
" 华为制药军团不做药 " 冲上热搜,熟悉的话术、相似的打法,很多人看完第一反应:这股味道,和当年华为宣布 " 不造车 " 如出一辙。
10 月 24 日,南京,第十一届医药创新与投资大会上,华为制药军团总裁樊杰再次对外划清边界:华为不做药、不自研药物管线、不当药企,定位是医药行业的 AI 赋能者。
2025 年 12 月,制药军团正式组建,和早年的煤矿军团、智慧公路军团逻辑一脉相承。而放在整个华为的跨界故事里,最容易让人联想到的,就是智能汽车业务那句经典表态:华为不造车,帮助车企造好车。
同样是巨头跨界进入一个强监管、重专业的实体行业;同样开篇就主动表态,自己不做终端成品,不和行业原有玩家抢管线、抢牌照;同样手握底层算力、软硬件、工具链这套底座能力,对外输出基础设施,把产品定义和最终责任留给行业内的合作方。
一套配方,换了一个赛道。


为什么偏偏是药厂
华为挑行业,从来不是随手一指。
第一层原因是钱在涌入。
2025 年,中国创新药一共完成 157 起对外授权交易,交易总额 1356.55 亿美元,光首付款就有 70 亿美元。
樊杰自己的判断是,医药被认为是创新和蓬勃增长的行业。钱进来了,研发就停不下来;研发停不下来,算力的单子就有得做。

2025 年中国创新药对外授权
第二层原因是差距。
樊杰说过一句很直白的话:中国出现年收入千亿元的药企才正常,而现在还没有。空间摆在那儿,谁先把研发效率做上去,谁就先跑到前面。
第三层原因是路径。
华为不是第一次进这扇门。2021 年华为云就发布了盘古药物分子大模型,此后又和西安交大一附院合作,把新抗生素的设计周期从数年压缩到数月。
2022 年第二批军团里有运动健康军团,再往后,华为的数字化方案进了医院的就医流程和病理阅片。
从手腕上的表,到医生看的片子,再到药厂里的分子,这条路是一步一步走进去的。2025 年 12 月成立的制药军团,只是落在这条线的末端。
药企真正的瓶颈,卡在算力上
新药研发有个残酷的 " 双十定律 ":
一款新药从研发到上市,平均耗时十年以上,投入超十亿美元。
德勤追踪的全球 20 家药企,单款药物从发现到上市的平均成本已经抬到 26.7 亿美元,而临床整体成功率不足 10%。
III 期临床更是业内公认的 " 死亡之谷 ",失败率常年在 40% 到 50%,这一阶段的花费占到整个临床投入的六成以上。一旦失败,前面所有投入付诸东流。

新药研发的双十定律
值得注意的是,药企当下真正的瓶颈,早就不是找不到候选分子。
AI 生成分子的效率越来越高,候选分子并不稀缺。药企最烧钱的环节,是不断投入资源去验证、筛掉那些疗效不足、存在安全隐患的分子。
想要更早识别失败分子、省下巨额研发成本,卡点卡在算力底座上。
樊杰在会上给了一组对比:
国内不少药企的 AI 计算集群,还停留在 8 卡、16 卡、32 卡的规模;而真正训练复杂模型,起步就是 64 卡,动辄上百卡、上千卡。互联网和金融行业早已普及千卡、万卡集群,制药行业还在几十卡的量级上打转。

算力鸿沟
更要命的是,买 AI 卡不等于拥有可用算力集群。
医药行业的算力,首先要满足药监合规、可报备监管;大量计算卡要稳定组网互联,几百张卡能不能当一张使,是另一层功夫;模型和硬件之间还要完成复杂的算子适配。三件事叠加在一起,绝大多数药企没有能力自建。这就是制药军团切入的机会。
不做药,华为在药厂里卖什么
樊杰曾被问到,既然本质是算力业务,为什么叫制药军团,而不是算力军团?他的回答很关键:因为需要一批懂药的人来做这个事。
华为给自己的定位是 " 懂行的底座提供者 "。
不卖药,卖的是整套算力基础设施与配套工具链,核心能力分三块。
第一块是合规可监管的本地化算力。
昇腾的卡,加上智算服务器、存储和网络设备,部署在药企自己的环境里。
第二块是大规模集群组网方案。
华为目前握有 1024 卡的昇腾超节点方案,已和两家药企落地百卡算力集群项目,单个项目投资规模接近亿元,这种体量在国内医药行业还很少见。
第三块是算子适配工具。
算子是模型调用计算硬件的那层指令,适配做得好和做得差,性能能差十倍。过去做一次适配要三四个月,现在借助工具链和 AI 编程,最快一两天就能完成,药企上手国产算力的门槛被大幅拉低。

算子适配周期缩短
华为与昌平实验室合作的 TorchFold 是一个可观测的样本:
AlphaFold 新一代走向闭源后,昌平实验室基于昇腾算力把蛋白质结构预测模型重新写了一遍,实测精度与 AlphaFold 对齐。
华为与广药集团、望石智慧的联合项目则给出概念验证结果:苗头化合物发现周期有望从 12 到 18 个月压缩到 1 到 3 个月。
同时,华为立下一条清晰红线:上不碰应用,下不碰数据。
本地化部署,研发原始数据不出厂,数据主权完全归药企;分子设计交给深势科技、望石智慧、分子之心这些 AI 模型公司,药效验证、临床试验、药监审评的全部责任,依旧由药企承担。
樊杰的总结是:华为不是颠覆医药行业,只是做加持。
这和汽车赛道的分工高度相似。
华为提供智驾、座舱、计算平台等底层技术,整车制造、整车安全、产品最终责任由车企承担。
车出问题,华为不背整车的锅;药临床失败,算力底座也不替管线风险买单。
绕不开的难题:数据孤岛与行业挤泡沫
这套模式并非没有软肋。
华为可以降低算力门槛、提升模型适配效率,却无法打通医药行业根深蒂固的数据孤岛。
樊杰自己把问题拆成两层:
药企内部,早研、湿实验、临床数据互相割裂,分子在临床被刷掉,连错在哪儿都不知道;医院端,临床数据牵扯隐私、合规、可信空间和利益分配,不是一家底座服务商能拍板的。
华为能做的是搭建 " 可用不可见 " 的可信计算通道,路修好了,数据愿不愿意流通,决定权在药企和医院手中。
而且,AI 制药赛道还处在挤泡沫的阶段。
海外明星公司接连遇挫:Recursion 在 2025 年砍掉多条临床管线、裁员约 20%,全年净亏损 6.45 亿美元,英伟达已在 2025 年第四季度清仓其全部持股;Exscientia 被并购,薛定谔裁员收缩管线。

由 AI 从头设计、走完临床、最终获批上市的新药,到今天一款都没有出现。行业热度退潮之后,药企反而更倾向于把算力集群这种重资产、高运维压力的基础设施外包出去,这恰是华为的机会窗口。
竞争也在加剧。2026 年 1 月,英伟达宣布与礼来共建 AI 联合创新实验室,五年内最高投入 10 亿美元;字节跳动把 AI 制药业务分拆为独立公司,首轮融资 2.9 亿美元。
算力巨头们都盯上了这条赛道。
熟悉的味道,不一样的考卷
大家之所以联想到华为汽车,心里还藏着一层顾虑:
今天只做赋能、只做底座,长期会不会一步步深度介入产业链?
药品和汽车一样,都是直接关乎生命安全的强监管品类。
AI 干实验、分子模拟筛选再快,也替代不了严谨的一期、二期、三期临床试验,替代不了随机双盲对照试验,更替代不了上市之后长期的不良反应监测。华为提出希望把原本四周的干实验压缩到一天,甚至一小时。
提速本身是行业乐见的方向,但速度永远不能凌驾于安全之上。
说到底,华为入局 AI 制药,本质是一场底层基础设施生意。
它不抢药企做药的饭碗,而是提供药企做药离不开的算力铲子。药研发成功,它是生态赋能伙伴;管线折戟,研发风险归药企。这一套风险切割、底层赋能的玩法,和当年 " 不造车,帮车企造好车 " 的叙事如出一辙。
相似的开局,能不能走出不一样的结局,最终要看两件事:
这套算力底座能不能实实在在降低新药研发成本、兑现效率价值;
整个生态能不能守住底线,算力提速,绝不以牺牲药品安全为代价。
END
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