百利天恒 ( 688506.SH ) 公告称，公司自主研发的全球首创双抗 ADC 宜泽康 ( 伦康依隆妥单抗 ) 用于局部晚期、复发或转移性 HR+HER2- 乳腺癌的 III 期临床试验，在预设期中分析中达到无进展生存期 ( PFS ) 主要终点。这是该药第 5 个达主要终点的 III 期研究，也是全球首个双抗 ADC 在 HR+HER2- 乳腺癌治疗中达主要终点。目前，该药已有 2 项适应症获 NMPA 上市批准，1 项 NDA 获 CDE 受理。

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