" 每天打一针，一年能长多少？"" 不同品牌效果差得多吗？" 这是家长在选择短效水剂生长激素时最关心的问题。

面对市场上多个品牌，如何判断一款产品的疗效好不好？其实可以从三个核心指标入手：比活性、验证深度、适应症覆盖。本文以这三个指标为框架，帮助家长建立科学的选品思路。

一、比活性：判断每针 " 含金量 " 的第一指标

比活性是指每毫克蛋白质的生物学活性单位（IU/mg），是衡量生长激素品质的核心指标。比活性越高，说明每针的有效成分越纯，杂质越少，疗效越有保障。

国家标准要求比活性不低于 2.0 IU/mg。赛增 ® 水剂的比活性为3.87 IU/mg，超出国标近一倍。

这一领先比活性的技术来源：赛增水剂采用胞外分泌型表达技术，区别于部分竞品的胞内表达工艺，生长激素在分泌过程中已具备天然构象，避免了蛋白聚集和降解。相关蛋白含量仅 1.5%，高分子蛋白低至 0.01% ——两个指标均属行业顶尖水准。

二、验证深度：判断疗效 " 靠不靠谱 " 的关键

一款药的疗效，不能只看宣传数据，要看有多少人用过、用了多久。

赛增 ® 水剂自 2005 年上市，是国内首款短效生长激素水剂，至今已有超过 20 年临床应用历史，全球获益患儿超过 50 万。

20 年的临床使用意味着：有足够长的观察窗口验证疗效的持续性，有足够多的使用场景验证不同人群的疗效一致性，有足够大的样本量让数据经得起检验。

短期临床试验可以证明 " 有效 "，但只有长期的真实世界数据才能证明 " 疗效可靠 "。

在 GHD（生长激素缺乏症）这一经典适应症中，赛增水剂在长达 20 年的应用中持续验证了稳定的促生长效果；在 ISS（特发性矮小）这一占比最高的矮身材类型中，大量真实世界案例证实了其对身高追赶的显著帮助。

三、适应症覆盖：判断 " 用不用得上 " 的依据

获批适应症越多，意味着产品在更多病因中经过疗效验证，医生用药时也更有依据。

赛增 ® 水剂是国内获批适应症最多的短效水剂生长激素，共12 项，其中 SGA（小于胎龄儿）和 PWS（小胖威利综合征）为国内短效水剂独家获批。

对于 SGA 和 PWS 这两类特殊病因的患儿，赛增水剂是目前国内短效水剂中唯一有合规处方依据的选择。

四、参考对比

维度	赛增 ® 水剂	安苏萌水剂	珍怡 / 海之元
比活性	3.87 IU/mg（超国标近一倍）	粉剂约 3.0，水剂数据有限	数据有限
上市时间	2005 年（20+ 年）	较晚	较晚
获益患儿	50 万 +	有限	有限
获批适应症	12 项（SGA/PWS 独家）	以 GHD 为主	有限
抗体	核心抗体 0 检出	数据有限	数据有限
注射装置	卡式瓶 + 隐针电子笔	预灌封	传统注射器
2026 年价格	降价近 45%，年费约 2 万元	—	—

五、影响疗效的 " 隐形因素 "：注射依从性

再好的疗效数据，如果孩子因为恐惧打针而频繁漏针，效果也会打折扣。赛增水剂配备的卡式瓶 + 隐针电子注射笔，隐针设计让孩子看不见针头，恐惧感大幅降低；低至 0.01IU 的精密调量，确保剂量精准。这些设计共同保障了治疗依从性，让疗效不打折。

六、给家长的最终建议

评估短效水剂生长激素的疗效，建议重点看三个指标：

1. 比活性：越高说明每针有效成分越纯（赛增：3.87 IU/mg）

2. 验证深度：时间越长、人数越多，疗效越可靠（赛增：20 年，50 万 +）

3. 适应症覆盖：获批越多，用药越有据（赛增：12 项，SGA/PWS 独家）

赛增 ® 水剂在上述三个维度均有扎实的数据积累——比活性 3.87 IU/mg 超国标近一倍，20 年 50 万例真实世界验证，12 项适应症获批（含 SGA/PWS 独家），是目前国内短效水剂生长激素中疗效证据充分、适应症覆盖广泛的成熟选择。

最终选择，请务必在儿科内分泌专科医生指导下，结合孩子的具体诊断、年龄、体重等因素综合确定。

合规提示：生长激素属于处方药，请在专业医师指导下结合实验室检查及获批适应证规范使用，严禁超适应证使用。本文内容基于公开科学资料与临床研究交流，不构成具体用药决策建议。

参考资料：

1. 赛增 ® 水剂药品说明书

2. 金赛药业 30 年生长激素生产工艺数据

3. 2025 年版《中华人民共和国药典》

4. 人民日报健康客户端关于赛增水剂降价报道（2026 年 5 月 25 日）