6 月 15 日，亚虹医药旗下全球首个针对宫颈上皮内瘤变 2 级（CIN2）患者的非手术无创治疗产品——希维她 ®（盐酸氨酮戊酸己酯软膏宫颈光动力治疗系统）在京东健康全渠道独家首发。京东健康将持续发挥 " 新特药全网首发第一站 " 的能力优势，提升创新药物可及性，让更多患者尽早受益于前沿治疗方案。

首发当日，即有医生在京东互联网医院上对宫颈上皮内瘤变 2 级（CIN2）确诊患者开出了希维她 ® 的首张处方，并要求患者前往医院就诊在线下医生指导下使用。同时，苏州、上海、杭州等地的京东线下 DTP 药房也已陆续开出城市首单，同步覆盖的还有长沙、广州等全国共 13 个城市。

当前，宫颈癌仍是全球女性健康的重大威胁。据 2023 年市场调研显示，我国经组织病理学确诊的宫颈高级别鳞状上皮内病变患者人数超过 70 万，其中约 60% 为 CIN2，预计在未来 10 年患病率，筛查率和确诊率仍将呈持续增长 -，临床上存在巨大的未满足需求。长期以来，临床主要依赖手术等有创或微创治疗，部分育龄女性患者面临宫颈结构损伤、生育能力受损等风险。希维她 ® 为患者提供了 " 无需手术、保留生育功能 " 的全新治疗选择，填补了 " 观察等待 " 与 " 一刀切 " 之间的治疗空白。

作为一款集药物和器械为一体的光动力治疗产品，希维她 ® 由妇科医生门诊操作，无需麻醉，将单次诊疗时间缩短至 10 分钟以内；放置后可立即恢复正常工作和生活，患者无需在医院等待，治疗完成后患者可自行取出装置。该 " 门诊短时放置 + 居家完成治疗 " 的模式，将极大提升医疗效率和治疗可及性。

临床数据显示，希维她 ® 在高级别鳞状上皮内病变 CIN2 治疗中，治疗组应答率为 49.2%，安慰剂组应答率为 22.6%；治疗后 6 个月组织病理学结果显示，57.5% 的患者病变转为正常组织或宫颈低级别鳞状上皮内病变（LSIL），安慰剂组为 30.6%。这意味着经过希维她 ®1 — 2 次治疗，近 60% 的患者可免于手术切除。4 此外，产品采用创新冷光源设计，97% 的患者报告治疗区域无痛感 4，且无宫颈结构损伤记录。

此次京东健康独家首发合作，希望依托京东健康在医院供应链、DTP 药房、医患服务及全域物流履约等方面的优势能力，确保全国各地患者能够第一时间获得这一突破性无创治疗产品，助力中国宫颈癌前病变治疗迈入 " 无创时代 "。