证券之星消息，南通联亚药业股份有限公司（简称：联亚药业）拟在深交所创业板上市，募资总金额为 9.5 亿元，保荐机构为中国国际金融股份有限公司。募集资金拟用于生产基地建设项目、研发中心建设项目、药物研发项目、补充流动资金，详见下表：

先来了解一下该公司：南通联亚药业股份有限公司 ( Novast ) 由张国华博士和 Prasadraju Pinnamaraju 先生及其技术管理团队于 2005 年在江苏南通创立 , 是立足国内、为全球市场自主研发、生产和供应高端处方药的跨国制药公司。团队成员在国际制药行业拥有丰富的从业经验。 公司成立以来 , 一直专注于药物传递系统和缓控释制剂的技术研究与产品开发 , 把 " 质量源于设计 " 理念运用于研发和生产的全过程。位于南通综合保税区的 4 万平米的 CGMP 厂房 , 每年可为全球患者提供超过 20 亿片口服片剂和 1.76 亿颗口服胶囊。 2012 年 , 公司首个口服激素产品 PhilithTM 成功登陆美国市场 , 实现了中国智造、拥有联亚自主知识产权制剂在美国处方药物主流市场零的突破。截至目前 , 公司已向美国 FDA 成功递交了 50 多个高端药物制剂申请 , 有 47 个不同制剂产品获批 , 其中包括 15 个高技术壁垒的缓控释制剂和 30 个极低剂量激素产品 , 有近 40 个产品成功进入美国市场 , 同时有 4 个产品 5 个品规被美国 FDA 指定为标准制剂 ( RS ) 。 自 2021 年来 , 公司有 11 个自主研发生产的中美共线双报高端制剂获得 NMPA 注册批准 , 获准境内生产和销售 , 其中包括 6 个高技术壁垒的缓控释制剂和 5 个极低剂量激素产品。凭借国际领先的药物设计能力和制剂工艺技术 , 多个产品在美国和中国的市场占有率位居前列 , 规模化验证了富有全球竞争力的品质和效率。2008 年以来 , 公司已连续七次 , 其中五次以 483 零缺陷通过美国 FDA 的 CGMP 现场检查 ,2021 年以来 , 公司已连续 6 次顺利通过国家药监局的 GMP 现场检查和药品注册核查。 联亚药业专注于为国际国内巿场开发提供创新药物和高端制剂 , 为患者创造可信赖的高品质药品 , 努力服务民生 , 致力奉献社会。联亚药业连续多年年被评为江苏省高新技术企业 , 江苏省 " 专精特新 " 企业 ,2024 年被评为国家级 " 专精特新小巨人 " 企业。

从目前公布的财报来看，联亚药业 2025 年总资产为 22.94 亿元，净资产为 20.1 亿元；近 3 年净利润分别为 2.28 亿元（2025 年），2.6 亿元（2024 年），1.16 亿元（2023 年）。详情见下表：

联亚药业属于医药制造业，过往一年该行业共有 14 家公司申请上市，申请成功 4 家（科创板 1 家），其余尚在流程中。从申请上市地看，深交所创业板过往一年接申请 99 家，申请成功 37 家，1 家终止，其余尚在流程中。从保荐机构来看，中国国际金融股份有限公司过往一年共保荐 31 家，成功 19 家，其余尚在流程中。

目前交易所已受理该申请，对联亚药业有兴趣的投资者可保持关注。

本文数据来源于南通联亚药业股份有限公司招股说明书，仅供参考不构成投资建议。