中访网数据   九州通医药集团股份有限公司（证券代码：600998）公告，其子公司北京京丰制药（山东）有限公司近日收到山东省药品监督管理局签发的《药品 GMP 符合性检查告知书》（编号：GMP2026081）。检查地址为山东省淄博市博山区九州路 9 号，检查范围为片剂，涉及 801 车间片剂生产线，检查时间为 2026 年 3 月 18 日至 20 日，结论为符合《药品生产质量管理规范》（2010 年版）要求。该生产线主要产品包括盐酸二甲双胍肠溶片（年产能 35 亿片）和硝酸异山梨酯片（年产能 10 亿片）。公司 2025 年医药工业自产及 OEM 业务实现销售收入 33.33 亿元，同比增长 10.81%。此次通过检查有利于公司保持产品质量和稳定生产能力，但药品生产和销售受政策、市场等因素影响，存在不确定性。