证券之星消息，2026 年 5 月 6 日百利天恒（688506）发布公告称公司于 2026 年 4 月 28 日接受机构调研，中信证券、西部证券、四川发展证券投资基金管理有限公司、上海理成资产管理有限公司、颢科私募基金管理 ( 上海 ) 有限责任公司、上海东方证券资产管理有限公司、深圳市前海海富资产管理有限公司、上海混沌投资 ( 集团 ) 有限公司、安信基金管理有限责任公司、野村证券资管部、广东精一私募基金管理有限公司、东吴证券、上海乾瞻投资管理有限公司、广州市圆石投资管理有限公司、北京富纳投资有限公司、景顺长城基金管理有限公司、华安基金管理有限公司、东吴基金管理有限公司、广东瑞天私募基金管理有限公司、武汉盛帆电子股份有限公司、上海新伯霖私募基金管理有限公司、中国民生银行股份有限公司、广发证券、杭州汇升投资管理有限公司、上海瓴仁私募基金管理合伙企业 ( 有限合伙 ) 、上海鹏山资产管理有限公司、淡水泉 ( 北京 ) 投资管理有限公司、碧云资本管理有限公司、光大证券股份有限公司、韩国投资信托运用株式会社、宝盈基金管理有限公司、上海名禹资产管理有限公司、中邮创业基金管理股份有限公司、兴业证券、康恩贝集团有限公司、深圳市红石榴投资管理有限公司、上海晓甪鉴远私募基金管理有限公司、国联民生、华西证券、华福证券、东方证券、国海医药、申万宏源、招商证券、开源证券、太平洋证券、太朴生命科学投资、上海临港东方君和科创产业股权投资基金合伙企业 ( 有限合伙 ) 、中金公司、中信建投证券、国泰海通证券、天风证券参与。

具体内容如下：

问：公司开展线上电话会，就公司 2025 年年报、2026 年一季报及近期业务进展及投资者主要关心的进行沟通。

答：在 2026 年 3 月丹麦哥本哈根举行的欧洲肺癌大会（ELCC）上，公司 iza-bren 联合斯鲁利单抗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的临床研究成果，成功入选大会口头报告。作为全球首个公布 DC 联合免疫检查点抑制剂一线治疗 ES-SCLC 结果的研究，展现良好的有效性和安全性数据。本次公司 iza-bren ( EGFR × HER3 双抗 DC ) 、T-Bren ( BL-M07D1 ) 、BL-M05D1、BL-M14D1 及 SI-B001，共计 7 项研究成果入选 2026 美国临床肿瘤学会（SCO）年会，涵盖 2 项 III 期临床研究、3 项 II 期临床研究及 2 项早期临床研究；本次入选研究中有 5 项研究获口头汇报展示（含 1 项 Late-breaking bstract，LB）、2 项壁报展示，适应症全面覆盖乳腺癌、消化道肿瘤、肺癌、卵巢癌、头颈肿瘤等多个实体瘤领域，展现出良好的有效性和安全性数据。

问 2iza-bren 国内商业化计划？

公司 iza-bren（EGFR × HER3 双抗 DC）正在中国和美国进行 40 余项针对多种肿瘤类型的临床试验，其中用于治疗局部晚期或转移性鼻咽癌、用于治疗复发性或转移性食管鳞癌的上市申请（ND）已获得 CDE 受理且被纳入优先审评程序，预计 2026 年下半年可以在国内获批上市，具体情况请以监管部门批准以及公司公告为准；用于局部晚期或转移性三阴乳腺癌 III 期临床已达到期中分析的主要研究终点，并完成了新药上市申请前会议（Pre-ND）沟通交流，后续将计划提交药品上市申请（ND）。实际进展请投资人以公司相关公告及公开信息为准。

问 3 公司今年 III 期临床进展和数据读出节奏？

公司 iza-bren 正在国内外开展 40 余项临床试验，其中 3 项全球关键注册临床研究及中国 2 项 ND 受理、12 项 III 期临床研究、2 项 II/III 期、24 项 II 期及 4 项 Ib 期临床试验。共计 2 项适应症被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评程序，8 项适应症被纳入突破性治疗品种名单，其中 7 项适应症被 CDE 纳入突破性治疗品种名单，1 项被美国食品药品监督管理局（FD）纳入突破性治疗品种名单。已经开启的 III 期临床研究预计 2026 年 -2027 年可陆续达到研究终点，并有望在后续的学术大会中披露对应的临床数据；今年 iza-bren 计划新开展的全球 III 期临床试验以 BMS 在 Clinical Trails 上登记为准。

公司 T-Bren（HER2 DC）正在国内外开展 17 项临床试验，其中 8 个 III 期、1 个 II/III 期、2 个 II 期、3 个 I/II 期及 3 个 I 期临床试验，1 项适应症被纳入突破性治疗品种名单。

公司计划在今年下半年的学术大会中披露 1 个 III 期 T-Bren 乳腺癌等实体瘤的临床研究结果，T-Bren（HER2 DC）还计划开展 1 项全球 III 期临床试验。此外，公司 BL-M05D1（Claudin18.2 DC）、BL-M14D1（DLL3 DC）有望于今年年内开展 III 期临床试验，其中，BL-M14D1 计划开展 1 项全球 III 期临床试验。其他 III 期临床试验处于计划开展中，实际进展请投资人以公司相关公告及公开信息为准。欢迎投资者持续关注该产品研发进展，公司会在对应阶段持续履行公告义务。

问 4 公司 iza-bren 鼻咽癌、食管鳞癌 ND 受理后，国内其他适应症报产后计划？

公司 iza-bren（EGFR × HER3 双抗 DC）正在中国和美国进行 40 余项针对多种肿瘤类型的临床试验，其中用于治疗局部晚期或转移性鼻咽癌、用于治疗复发性或转移性食管鳞癌的上市申请（ND）已获得 CDE 受理且被纳入优先审评程序，预计 2026 年下半年可以在国内获批上市。公司计划于 2026 年下半年至 2027 年上半年再申报 4 个适应症，具体情况请以监管部门批准以及公司公告为准。

问 5 公司后续的发展战略？

公司的战略和路径已经很清晰，我们的目标是在 5 年内成为一家在肿瘤治疗领域领先的入门级 MNC。今年公司将进入中国商业化元年，2029 年到 2030 年将会是公司全球商业化元年，感谢投资人一路以来的支持和陪伴。

公司将继续聚焦全球生物医药前沿领域，立足于解决未被满足的临床需求，在肿瘤大分子治疗领域（DC/GNC/RC）具备全球领先的创新研发能力、全球临床开发和规模化生产供应能力，并逐步发展成为具有全球商业化能力的综合型生物医药企业。公司秉持 " 扎根中国、走向全球、成为跨国药企（MNC）" 的战略定位，致力成为在肿瘤用药领域具有全球领先优势的跨国药企（MNC）。

百利天恒（688506）主营业务：药品的研发、生产与营销。

百利天恒 2026 年一季报显示，一季度公司主营收入 9458.68 万元，同比上升 40.25%；归母净利润 -7.75 亿元，同比下降 45.75%；扣非净利润 -8.3 亿元，同比下降 48.87%；负债率 48.91%，投资收益 3388.4 万元，财务费用 1.14 亿元，毛利率 54.15%。

该股最近 90 天内共有 2 家机构给出评级，买入评级 2 家；过去 90 天内机构目标均价为 336.12。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近 3 个月融资净流入 8538.7 万，融资余额增加；融券净流出 49.86 万，融券余额减少。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由 AI 算法生成（网信算备 310104345710301240019 号），不构成投资建议。