阳光诺和 ( 688621.SH ) 公告称，公司及全资子公司北京阿尔纳科技有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研项目 ABA001 注射液的临床试验申请获得批准。ABA001 注射液为 1 类创新药，拟申报适应症为高血压。该药属于靶向血管紧张素原 ( AGT ) 的 siRNA 药物，通过干扰沉默机制阻断 AGT 蛋白合成，从而降低血压。非临床研究表明其具有长效降压潜力，有望实现每 3 个月或半年给药一次。公司提示，药品研发周期长、环节多，存在不确定性风险，敬请投资者谨慎决策。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由 AI 算法生成（网信算备 310104345710301240019 号），不构成投资建议。