3 月 26 日，云顶新耀（01952.HK）披露 2025 年全年业绩报告。报告期内，公司实现总收入 17.07 亿元，同比增长 142%；非国际财务报告准则 ( Non-IFRS ) 下，公司首次实现年度盈利，由上年同期的亏损 5.38 亿元转为盈利 1.87 亿元。

《每日经济新闻》记者（以下简称每经记者）注意到，云顶新耀业绩改善主要得益于其 IgA 肾病药物耐赋康（布地奈德肠溶胶囊）医保执行下的快速放量。2025 年度，耐赋康销售收入突破 14 亿元，同比增长超三倍，成为首款在纳入医保首年即实现销售收入超 10 亿元的非肿瘤产品。

不过，IgA 肾病赛道即将迎来更多竞争者入局。对此，在云顶新耀举行的媒体沟通会上，云顶新耀首席执行官罗永庆回应每经记者提问时表示，IgA 肾病市场足够大，中国患者人数大约在 100 万，潜在患者有 500 万，如果做到应治尽治，还有很大的市场空间。目前，任何单药都没有达到指南建议的 " 年 eGFR 下降

图片来源：每经记者 许立波 摄

计划到 2030 年营收突破 150 亿元

2025 年是云顶新耀迎来商业化拐点的一年。公司全年收入达到 17.07 亿元，较上年增加约 10 亿元；毛利为 11.82 亿元。费用端方面，分销及销售开支增加至 7.81 亿元，主要与耐赋康纳入医保后，公司加大医院覆盖、用药便利性及区域医学教育投入，以及两款新品维适平的上市前推广、依嘉的市场推广有关；研发开支则为 5.11 亿元，较上年小幅下降。

在收入大增之外，盈利与现金流改善更受资本市场关注。云顶新耀在非国际财务报告准则下已实现扭亏为盈，此外，公司 2025 年第四季度经营性现金流转正，截至 2025 年 12 月 31 日现金储备达 27.31 亿元。

云顶新耀董事会主席吴以芳表示，公司在商业化与自主研发方面取得的突破性进展，标志着公司已建立起可持续的自我 " 造血 " 能力，整体经营质量迈上新台阶，为长期稳健发展提供了有力支撑。

基于 2025 年业绩改善和盈利能力提升，云顶新耀此前披露了未来 5 年的发展路径，公司计划到 2030 年营收突破 150 亿元，并将在肾科、心血管及代谢、自身免疫、眼科及急重症等重点战略领域构建 "N+X" 产品组合，把握蓝海大单品机遇。

财报还明确了云顶新耀 2026 年的经营目标及预期。其中，耐赋康预期实现 24 亿元到 26 亿元销售收入，继续保持增长态势；维适平、依嘉预计年内启动医保谈判，推动纳入支付体系；乐瑞泊预计 2026 年上半年递交中国 BLA（生物制品许可申请）。研发端，mRNA 肿瘤疫苗平台及 In vivo CAR-T 平台多个项目将推进临床进程。

加速推进旗下产品的本土化生产进程

在耐赋康之外，用于治疗耐药菌感染的抗生素依嘉（依拉环素），以及于 2026 年 2 月获批用于治疗溃疡性结肠炎的维适平（精氨酸艾曲莫德片），被云顶新耀寄予厚望。

其中，依嘉 2025 年销售收入为 2.62 亿元，院内销售同比增长 44%，该产品计划在 2026 年积极参与医保谈判；维适平则被云顶新耀视为下一个大单品，公司计划 " 上市首年力争医保谈判成功 "，并预期该产品的峰值销售可达 50 亿元。

为了让更多患者能够用上创新药，罗永庆明确表示，依嘉和维适平都将积极参与今年的国家医保谈判。

配合医保谈判的关键举措之一是成本控制。为此，云顶新耀正在加速推进旗下产品的本土化生产进程。罗永庆透露，公司已成功通过维适平本土化试生产，并正在稳步推进依嘉的本土化生产项目，预计明年（2027 年）就能向市场提供本土化生产的产品，这将大幅降低生产成本、为医保谈判提供更好的价格空间。

" 本土化也是一个核心竞争力。" 罗永庆表示，在中国这样一个以量取胜的市场，保障供应链稳定和成本控制至关重要。

" 对于 BD，不会‘卖青苗’，不是一卖了之 "

2025 年，云顶新耀宣布了多个 BD（商务拓展）交易，比如通过战略投资新桥生物并引进 VIS-101，拓展眼科领域；与海森生物达成 CSO 合作并引进产品，强化心血管及代谢产品组合。云顶新耀表示，计划每年引进 3 至 5 个重磅产品，力争在 2 至 3 年内完成获批上市，5 至 6 年内实现单品峰值销售超 20 亿元的 BD 合作引进目标。

自主研发方面，肾科管线 EVER001（希布替尼）是云顶新耀当前进展最靠前的自研项目之一，该产品在原发性膜性肾病（pMN）的 1b/2a 期临床试验中取得积极结果，正推进后期临床开发及拓展适应证的篮式试验。

mRNA 肿瘤疫苗平台则支撑着云顶新耀未来的想象空间。年报披露，公司个性化 mRNA 肿瘤疫苗项目 EVM16 已完成研究者发起临床研究（IIT）初步剂量爬坡；现货型 TAA mRNA 疫苗 EVM14 实现中美新药临床试验申请（IND）" 双获批 "，并已实现中美首例患者入组给药。mRNA 自体生成 CAR-T 项目 EVM18 在非人灵长类动物中完成概念验证并推进临床开发。

围绕上述创新管线，公司管理层也对记者透露，已有跨国药企跟公司接洽，" 希望跟我们进行 BD 或是共同的研发合作 "。对此，罗永庆强调：" 对于 BD，我们的态度是，不会‘卖青苗’，而是要找到战略上有协同、能力上能互补、财务上稳健的合作方，帮我们一起共同开发，而不是简单地把它卖掉，这是我们的原则。我们不会一卖了之，我们希望看到长远，能够帮助这些有突破性技术的产品，实现它的长远价值，这是我们最在乎的。"

每日经济新闻