" 全面覆盖 HER2 阳性早期乳腺癌新辅助 / 辅助及转移性治疗。"

作者：罗宾

编辑：tuya

出品：财经涂鸦（ID：caijingtuya）

《财经涂鸦》获悉，11 月 17 日，复宏汉霖（2696.HK）与 Organon（OGN.US）共同宣布，POHERDY ®（帕妥珠单抗）420mg/14mL（30mg/mL）注射液（供静脉注射使用）的生物制品许可申请（BLA）获 FDA 批准，并可与原研产品 PERJETA（pertuzumab）互换使用，成为美国首款且唯一的 PERJETA 生物类似药，覆盖其在美国已获批的所有适应症。

本次获批适应症包括： ( 1 ) 与曲妥珠单抗和多西他赛联合，用于治疗既往未接受过针对转移性疾病抗 HER2 治疗或化疗的 HER2 阳性、转移性乳腺癌（MBC）成人患者； ( 2 ) 与曲妥珠单抗和化疗联合，作为： ( i ) 早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，用于 HER2 阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌成人患者（直径＞2cm 或淋巴结阳性）的新辅助治疗；及 ( ii ) 用于具有高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。

本次获批显著提升了特定 HER2 阳性乳腺癌患者的治疗可及性，为患者提供了兼具品质与经济性的治疗选择。

此次 FDA 的批准主要是基于对 HLX11（帕妥珠单抗）与其参照药 Perjeta ® 一系列比对研究数据的全面审查，包括分析相似性研究及临床比对研究。这些研究数据充分证明了 HLX11 与其参照药在质量、安全性和有效性方面的高度相似。

2022 年 6 月，公司与 Organon LLC（Organon & Co. 的全资附属公司）签订独家许可协议，供 Organon 方面在除中国境内及港澳台地区以外全球范围内商业化 HLX11。2024 年 12 月，HLX11 的上市注册申请（NDA）获国家药监局（NMPA）受理。2025 年 3 月，HLX11 的上市许可申请（MAA）获欧洲 EMA 受理。2025 年 5 月，HLX11 的上市注册申请（NDS）获加拿大卫生部（Health Canada）受理。

根据咨询公司 IQVIA MIDAS 的最新数据，2024 年度，帕妥珠单抗产品于全球范围内的销售额约为 33.04 亿美元。

POHERDY ® 获批上市之后，公司累计已有 7 款产品于海外获批上市，其中 4 款产品于美国获批上市。

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