览富财经网讯：11 月 14 日，中国证监会公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》，其中今年 9 月 29 日，向港交所主板递交上市申请书的长春高新技术产业（集团）股份有限公司，证监会要求其需补充说明六项事项且需律师核查并出具明确的法律意见。

具体事项为：

第一、请按照《监管规则适用指引——境外发行上市类第 2 号》补充说明你公司控股股东上层投资人吉林省信政基金合伙企业（有限合伙）的穿透情况，是否存在法律法规规定禁止持股的主体。

第二、请结合股票质押原因、合同履行情况、相关主体偿债能力等情况，补充说明本次发行上市前后，你公司控股股东股权质押情况是否可能导致发行人控制权发生变化，是否导致发行人存在《境内企业境外发行证券和上市管理试行办法》第八条规定的禁止性情形。

第三、请补充说明你公司业务涉及 AI 大模型的具体情况，大模型的应用场景、具体功能等。

第四、请详细说明你公司募集资金用途。

第五、请就你公司设立及历次股权变动是否合法合规出具结论性意见，目前仅核查重大方面。

第六、请补充说明：（1）请按照《监管规则适用指引——境外发行上市类第 2 号》完善法律意见书。（2）你公司下属公司业务及经营范围包含互联网信息服务、药物临床试验服务、医学研究和试验发展、细胞技术研发和应用等的具体情况，是否实际开展相关业务及具体运营情况，是否已取得必要的资质许可，是否涉及人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用，是否涉及限制或禁止外商投资领域，以及本次发行上市前后是否持续符合外商投资准入要求。

据了解，长春高新技术产业（集团）股份有限公司已于 1996 年 12 月 18 日在 A 股深主板上市（股票代码：000661.SZ），截至 2025 年 11 月 17 日收盘，市值约 416.7 亿人民币。

根据公开资料显示，长春高新技术产业 ( 集团 ) 股份有限公司的主营业务是生物制药及中成药的研发、生产和销售，辅以房地产开发等业务。公司的主要产品是注射用人生长激素、重组人生长激素注射液、聚乙二醇重组人生长激素注射液、营养保健产品、体重控制产品、电子注射笔、骨龄及生长发育检测设备、赛优姿系列产品、盐酸托莫西汀胶囊、注射用重组人促卵泡激素、醋酸曲普瑞林注射液、利丙双卡因乳膏、醋酸甲地孕酮口服混悬液、口腔凝胶。