人福医药 ( 600079.SH ) 公告称，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了 HW231019 片 II 期临床试验登记信息。该试验用于腹部手术术后镇痛，旨在探索 HW231019 片的疗效和安全性，并初步确定其用法用量。HW231019 片于 2025 年 3 月获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，获批的适应症为急性疼痛的治疗。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约 2000 万元人民币。根据相关法律法规要求，药品需完成临床试验并经国家药品审评部门审批通过后方可上市。医药产品前期研发及临床试验报批到投产周期长、环节多，存在不确定性因素影响，敬请投资者注意投资风险。

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