每日经济新闻 11-11
华兰生物:利妥昔单抗注射液的上市申请正在CDE审评过程中
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每经 AI 快讯,有投资者在投资者互动平台提问:1、重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液临床疗效及适用症?2、利妥昔单抗注射液的适应症及上市申请进展?

华兰生物(002007.SZ)11 月 11 日在投资者互动平台表示,公司研发的重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液是一种基于长效 GLP-1 受体激动剂机制的 2 型糖尿病治疗药物,目前已顺利完成 I 期 /II 期临床研究,获得了完整的疗效和安全性数据,即将开展 III 期临床试验。公司参股公司华兰基因工程有限公司已于 2024 年 11 月 22 日递交了利妥昔单抗注射液的上市申请,目前正在 CDE 审评过程中。

(记者 曾健辉)

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