钛媒体 App 11 月 6 日消息，人福医药公告称，全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的 HWH217 片的《药物临床试验批准通知书》。HWH217 片为化学药品 2.3 类含有已知活性成分的新复方制剂，拟用于治疗（WHO 第 1 组）动脉性肺动脉高压。经 Insight 数据库统计，目前国内尚无复方制剂产品获批上市用于该适应症的治疗。截至目前该项目累计研发投入约为 600 万元。（公司公告）