证券之星消息，云南白药 ( 000538 ) 09 月 29 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：公司国际化业务开拓情况，最近有什么进展？

云南白药董秘：您好！公司部分大健康产品已通过本地注册销售和跨境电商等多种形式实现海外销售，市场覆盖北美洲、亚洲的主要地区及部分欧洲和中东地区。公司下属子公司云白国际有限公司（HK.00030）近日发布公告，由云白国际安排于泰国生产的以 " 云南白药 " 为品牌名称的首批牙膏产品已由云白国际在中国内地以外销售。2025 年上半年，公司国外收入 2.3 亿，同比增长 7.9%，谢谢！

投资者：尊敬的董秘，您好。请问公司现金流量表中支付给职工以及为职工支付的现金 21 年开始突然大增，且自 21 年之后逐年上升，由 20 年的 15 亿到 24 年达到了 27.8 亿，即该支出 24 年比 20 年增长了 85%！但公司的净利润 24 年比 20 年未增反降了 13.5%。对比同行该支出 24 年相对 20 年的增长幅度：同仁堂增长 40%，达仁堂增长 21.5%，白云山增长 25.8%。请问公司该支出的合理性，公司在人效比上是否有优化的计划？

云南白药董秘：您好！公司自 2020 年至 2024 年，扣非归母净利润由 28.99 亿增长到 45.23 亿，保持健康可持续增长。近年来，公司员工人数增加、引进中高层次人才等导致支付给职工以及为职工支付的现金有所增加。公司人均创收、创利在行业内处于领先水平，持续推进规范化人才管理体系构建，逐步构建与战略规划、产业布局和发展目标相匹配的有志有为的干部队伍、结构优良的人才队伍；同时，公司注重发挥好 " 精准 " 激励的杠杆作用，推动人效管理取得更大成效。谢谢！

投资者：请问贵公司痛舒胶囊临床试验进展怎样，还有哪些药物已经在临床试验，有没有在申请突破评审或者上市申请的药物。

云南白药董秘：您好！痛舒胶囊治疗骨关节炎引起的关节痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验获组长医院伦理批件，已完成医学研究登记备案。截至 2025 年上半年，短期项目中，云南白药气雾剂治疗闭合性肋骨骨折疼痛的循证医学研究项目完成省科技厅立项；云南白药胶囊治疗踝关节周围骨折肢体肿胀临床多中心试验研究进入入组阶段；云南白药膏项目中新型橡胶贴膏项目完成中试样品制备；凝胶贴膏项目完成新工艺处方优化；治疗类风湿性关节炎引起的关节痛的循证医学研究项目完成省科技厅重大专项立项。气血康项目中，气血康口服液改善心脏和血管健康的临床研究项目完成临床试验分析报告、总结报告；完成 2 次高原习服试验验证疗效，二次开发研究项目成功获批云南省科技厅重大科技专项计划。宫血宁二次开发项目，治疗子宫出血的临床观察研究项目启动全部 38 家研究中心，累计入组 1891 例；减少药物流产后阴道流血研究项目完成 100% 受试者入组；" 宫血宁胶囊 " 的二次开发研究项目完成网络药理学试验，子宫内膜炎完成 18 例受试者入组，药物经济学研究完成模型搭建。舒列安胶囊上市后再评价工作，治疗慢性前列腺炎项目完成临床试验总结报告；促进云南特色民族药舒列安胶囊再创新研究立项，并获得恢复生产通知。中期项目，全三七片项目完成Ⅱ期临床试验全部 704 例受试者出组。附杞固本膏项目完成Ⅲ期临床试验全部 15 家研究中心启动，入组 180 例受试者。氟比洛芬凝胶贴膏项目完成一致性修订及制剂相关评价工作。洛索洛芬钠凝胶贴膏项目获得临床试验通知书，同步开展制剂相关评价工作。长期项目中，INR101 诊断核药已启动Ⅲ期临床试验，完成 32 家研究中心立项，启动其中 22 家，并入组 60 例受试者。INR102 治疗核药项目已获得临床试验通知书，I 期临床试验研究中心已启动，研究者发起临床试验（Ⅱ T）完成 12 例患者入组及给药。谢谢！

投资者：你好，请问贵公司是中药公司，是否在研项目会考虑加入西药？？

云南白药董秘：您好！公司坚持打好中药、创新药两张牌，一方面做强中成药创新，另一方面差异化布局创新药。以技术前沿、临床需求、资源禀赋为标准，主动融入国家和地方生物医药战略，布局开发更具竞争力和市场前景的创新药。公司氟比洛芬凝胶贴膏项目完成一致性修订及制剂相关评价工作；洛索洛芬钠凝胶贴膏项目获得临床试验通知书，同步开展制剂相关评价工作。创新药方面，INR101 诊断核药项目已启动Ⅲ期临床试验，完成 32 家研究中心立项，启动其中 22 家，并入组 60 例受试者；INR102 治疗核药项目已获得临床试验通知书，I 期临床试验研究中心已启动，研究者发起临床试验（Ⅱ T）完成 12 例患者入组及给药；INB301 治疗肿瘤恶病质单抗项目已完成毒理批和临床批生产与放行检验，已启动临床前研究和 IND 申报资料撰写工作。同时，公司控股子公司云白药征武科技（上海）有限公司的 JZ-14 胶囊于 2025 年 6 月收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意开展溃疡性结肠炎的临床试验。谢谢！

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