雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

9 月 29 日，博瑞医药（证券代码：688166）自愿披露其 BGM1812 注射液获美国 FDA 批准开展用于超重或肥胖治疗的 I 期临床试验。BGM1812 注射液是一种新型长效 Amylin 类似物，具有多重减重机制，通过激活大脑饱腹感通路抑制食欲，同时延缓胃排空、抑制胰高血糖素分泌。目前，该药品在中国已递交临床试验申请，正在审评中。全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市。

公司提醒投资者，新药研发存在一定风险，临床试验可能因安全性和 / 或有效性等问题而终止，短期内不会对公司经营业务产生较大影响。公司将积极推进研发项目，并按要求履行信息披露义务。

天眼查资料显示，博瑞医药成立于 2001 年 10 月 26 日，注册资本 42246.505 万人民币，法定代表人袁建栋，注册地址为苏州工业园区星湖街 218 号纳米科技园 C25 栋。主营业务为医药中间体、原料药和制剂产品的研发、生产。

目前，公司董事长为袁建栋，董秘为丁楠，员工人数为 1151 人，实际控制人为袁建栋、钟伟芳。

公司参股公司 23 家，包括重庆乾泰医药研究院有限公司、博瑞生物医药泰兴市有限公司、重庆乾泰生物医药有限公司、苏州广泰生物医药技术有限公司、博原制药（山东）有限公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 12.83 亿元、2.49 亿元和 5.37 亿元，同比分别增长 8.74%、-26.81% 和 -18.28%。归母净利润分别为 1.89 亿元、1295.98 万元和 1717.32 万元，归母净利润同比增长分别为 -6.57%、-79.77% 和 -83.85%。同期，公司资产负债率分别为 52.80%、50.50% 和 51.96%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 56 条，周边天眼风险 95 条，历史天眼风险 12 条，预警提醒天眼风险 352 条。

沟通、交流、进读者群、寻求授权，请加雷达学妹（微信：leidaxuemei），线索、爆料，请发送至邮箱：leidacj@163.com。更多精彩：欢迎扫码关注雷达财经微信：