钛媒体 App 9 月 26 日消息，礼来周四宣布，其针对既往接受过治疗的晚期乳腺癌成人患者的新药已获得美国食品药品监督管理局 ( FDA ) 批准。该公司表示，这款名为 Inluriyo 的获批基于一项晚期临床试验的数据。结果显示，与接受标准治疗的患者相比，使用该疗法的患者癌症进展或死亡风险降低了 38%。（广角观察）