雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

9 月 23 日，金城医药 ( 300233 ) 公告，公司全资子公司北京金城泰尔制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》，批准其生产的米拉贝隆原料药注册。米拉贝隆主要用于治疗膀胱过度活动症（OAB），目前国内有 18 家企业的米拉贝隆批文状态为 A。

根据 IMS 数据，米拉贝隆原料药全球消耗量及制剂全球销售额近年来持续增长。此次获批将进一步丰富公司原料药产品线，提升市场竞争力，但药品销售可能受国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。

天眼查资料显示，金城医药成立于 2004 年 01 月 12 日，注册资本 38387.4587 万人民币，法定代表人赵叶青，注册地址为山东省淄博市淄川经济开发区双山路 1 号。主营业务为医药中间体、原料药、口服及外用制剂以及注射剂的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为赵叶青，董秘为朱晓刚，员工人数为 3657 人，实际控制人为赵鸿富、赵叶青。

公司参股公司 28 家，包括北京金城肽美生物科技有限公司、山东金城医药研究院有限公司、山东金城纽特贸易有限公司、山东金城昆仑药业有限公司、山东博川环境检测有限公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 33.73 亿元、7.22 亿元和 13.60 亿元，同比分别增长 -4.66%、-22.52% 和 -22.65%。归母净利润分别为 1.97 亿元、3505.48 万元和 4338.32 万元，归母净利润同比增长分别为 12.63%、-57.75% 和 -66.78%。同期，公司资产负债率分别为 31.63%、30.30% 和 28.75%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 789 条，周边天眼风险 73 条，历史天眼风险 10 条，预警提醒天眼风险 311 条。

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