2025 年 8 月 29 日 , 创新药泽美妥司他片 ( 商品名 : 艾瑞璟 ® ) 上市后 , 哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授、北京大学肿瘤医院朱军教授、苏州大学附属第一医院吴德沛教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院赵维莅教授、中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授、浙江大学医学院附属第一医院金洁教授、中国医学科学院血液病医院 ( 中国医学科学院血液学研究所 ) 邱录贵教授为复发 / 难治性外周 T 细胞淋巴瘤 ( R/R PTCL ) 患者开出首批处方。这标志着中国首个 EZH2 抑制剂已全面进入临床应用 , 为面临治疗困境的 PTCL 患者带来了强有力的表观遗传药物新选择 , 正式开启了中国 PTCL 治疗的新征程。

自泽美妥司他片获批以来 , 便受到临床领域的密切关注。近日 , 这款创新药物在北京、上海、广州、哈尔滨、苏州、成都、杭州、天津等全国多个城市的临床应用已迅速展开。多位国内顶尖淋巴瘤专家在各自所在的医疗中心 , 同步为符合条件的 R/R PTCL 患者开出了首批处方。这一 " 多地开花 " 的局面 , 充分体现了临床专家对泽美妥司他片创新价值和临床潜力的高度认可。

此次全国首批处方的开具 , 是泽美妥司他片服务于中国 PTCL 患者的起点。随着该药物在临床实践中的应用 , 以及正在进行的、旨在比较其与西达本胺治疗 R/R PTCL 的 III 期随机对照研究 ( NCT06122389 ) 的推进 , 预计将积累更多高级别的循证医学证据 , 为未来更新国内乃至国际的 PTCL 治疗指南提供依据。

展望未来 , 泽美妥司他片不仅有望成为 R/R PTCL 患者的标准治疗选择之一 , 也具备了与化疗、其他靶向药物或免疫疗法联合 , 探索用于 PTCL 全程治疗的潜力。该药物的成功上市 , 将激励本土医药产业持续投入源头创新 , 为攻克 PTCL 等难治性肿瘤提供更多解决方案 , 最终使更多患者获益于前沿的科学技术 , 助力 " 健康中国 2030" 规划纲要目标的实现。