华东医药 ( 000963.SZ ) 公告称，全资子公司中美华东收到美国 FDA 通知，注射用 HDM2017 临床试验申请已获批准，可在美国开展 I 期临床试验，适应症为晚期恶性实体瘤。该药物为靶向 CDH17 的新型抗体药物偶联物，由抗 CDH17 单克隆抗体与拓扑异构酶 I 抑制剂通过可裂解连接子偶联而成。临床前研究显示其具有良好的成药性、安全性和有效性。此次获批是该产品研发进程中的重要进展，但对公司近期业绩不会产生重大影响。药品研发存在诸多不确定性，公司将积极推进研发进度并履行信息披露义务。

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