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雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

9 月 22 日，四川双马（证券代码：000935）发布公告称，其控股子公司湖北健翔生物制药有限公司于 2025 年 7 月 30 日至 8 月 1 日接受了俄罗斯联邦工业和贸易部下属国家药品检查机构的现场检查，并于近日获得《欧亚经济联盟药品良好生产规范符合性证书》（GMP 证书）。证书编号为 GMP/EAEU/RU/02220-2025，有效期自 2025 年 8 月 1 日至 2028 年 7 月 31 日。

此次认证确认了湖北健翔原料药生产基地符合欧亚经济联盟 GMP 要求，产品涵盖替尔泊肽原料药。

天眼查资料显示，四川双马成立于 1998 年 10 月 20 日，注册资本 76344.0333 万人民币，法定代表人谢建平，注册地址为四川省江油市二郎庙镇。主营业务为建材生产制造业务、生物医药研发生产业务和私募股权投资基金管理业务。

目前，公司董事长为谢建平，董秘为黄灿文，员工人数为 956 人，实际控制人为林栋梁。

公司参股公司 43 家，包括上海前立康生物科技有限公司、上海和谐新智创业孵化器有限公司、上海和谐新智科技发展有限公司、上海和锦文汇企业管理咨询有限公司、杭州前立康生物技术有限公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 10.75 亿元、3.25 亿元和 6.29 亿元，同比分别增长 -11.87%、52.53% 和 30.42%。归母净利润分别为 3.09 亿元、1.17 亿元和 1.29 亿元，归母净利润同比增长分别为 -68.61%、1236.09% 和 13.42%。同期，公司资产负债率分别为 16.00%、15.07% 和 15.51%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 80 条，周边天眼风险 768 条，历史天眼风险 30 条，预警提醒天眼风险 393 条。

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