四川双马 ( 000935.SZ ) 公告称，公司控股子公司湖北健翔生物制药有限公司近期收到湖北省药品监督管理局出具的《湖北省药品 GMP 符合性检查告知书》和《出口欧盟原料药证明文件》。湖北健翔 A101 车间 A101 生产线（原料药利拉鲁肽）符合中国药品 GMP 要求，等同于欧盟、世界卫生组织以及 ICH Q7 药品 GMP 要求。这表明湖北健翔在生产质量管理和合规性方面达到了国内高标准的要求，相关产品质量也符合欧盟严格的药品生产质量管理规范，有助于提升其在国际市场的竞争力。医药产品在国际市场的销售易受市场环境变化、汇率波动等不确定性因素影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

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