每经 AI 快讯,健帆生物 ( 300529 ) 6 月 18 日晚间公告,公司于近日收到欧盟公告机构通知,公司产品 Extracorporeal tubing sets for blood purification(血液净化装置的体外循环血路)获得按照欧盟医疗器械法规 Medical Devices Regulation(EU)2017/745(简称 "MDR")签发的欧盟 MDR 认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟 CE 认证国家销售。
每日经济新闻
每经 AI 快讯,健帆生物 ( 300529 ) 6 月 18 日晚间公告,公司于近日收到欧盟公告机构通知,公司产品 Extracorporeal tubing sets for blood purification(血液净化装置的体外循环血路)获得按照欧盟医疗器械法规 Medical Devices Regulation(EU)2017/745(简称 "MDR")签发的欧盟 MDR 认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟 CE 认证国家销售。
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