近日，由上海泽德曼医药科技有限公司自主研发的外用芳香烃受体（AhR）调节剂药品正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，即将开展治疗白癜风的确证性临床试验。这一突破标志着我国甚至世界范围内在皮肤疾病创新药物研发领域迈出重要一步。

中国医科大学附属第一医院皮肤科教授、中华医学会皮肤性病学分会主任委员高兴华介绍：" 白癜风作为一种常见的皮肤疾病，全球患者数量已达 4000 万至 8000 万，其中我国患者约 700 万。长期以来，临床治疗面临重大挑战，急需新药、好药。" 据了解，全球范围内仅有美国 FDA 批准的一款外用药物，而我国临床仍主要依赖 20 多年前的老药。

据介绍，本款 AhR 调节剂药物通过全新作用机制，展现三大治疗优势：精准调控免疫系统异常反应，有效保护黑色素细胞功能，促进黑色素再生。这一创新疗法不仅解决了传统药物治疗效果有限的问题，其良好的安全性更使其特别适合长期治疗需求。

临床数据显示，约 90% 的白癜风患者曾遭受不同程度歧视，患者抑郁风险更是高达普通人群的 5 倍。北京大学人民医院皮肤科教授张建中表示：" 这款创新药物一旦研发成功，有望为患者带来全新的治疗选择和更好的生活质量保障。"

此次临床试验的开展，将为这一创新疗法的安全性和有效性提供科学依据。业内普遍认为，这不仅是我国在皮肤疾病治疗领域的重要突破，更是全球范围内白癜风治疗的一次革命性进展。未来若通过临床验证，将成为改写白癜风治疗格局的重要里程碑。