证券之星消息，天坛生物 ( 600161 ) 05 月 19 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：杨董您好！请问皮下注射人免疫球蛋白和注射用重组人凝血因子Ⅶ a 如果上市申请获得通过，成都蓉生永安厂区是否具备立即批量生产能力？

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注。成都蓉生永安厂区拥有皮下注射人免疫球蛋白和注射用重组人凝血因子Ⅶ a 产品的生产场地和设施设备，获得药品注册证书并通过 GMP 符合性检查后，具备批量生产的能力。公司将根据市场需求及时安排上述新产品的生产。

投资者：昆明血制 2022 年 10 月份就已开始试生产，2 年多时间了场地转移还没有完成，正式投产甚至要挺迟到 2026 年，是什么原因导致审批效率如此之低？希望贵公司加大人力、物力投资，加快昆明血制、蓉生重组凝血八因子生产车间的场地转移审批进度。

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注与建议。上海血制云南项目属于跨省异地搬迁，原有《药品生产许可证》、《药品注册批件》等转移工作须取得云南省和国家药品监督管理部门批准。因法规要求日趋严格，转移周期较长，导致项目投产时间延后。目前，云南项目已完成主要品种的注册现场核查和 GMP 符合性现场检查，现正在进行检查缺陷整改，目前申报品种的审评按注册进度开展。后续，公司将积极与政府部门沟通，努力加速上海血制云南项目主要品种和成都蓉生注射用重组人凝血因子Ⅷ产品的生产场地转移相关工作。

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