证券之星消息，荣昌生物 ( 688331 ) 04 月 15 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：公司已获批的类风湿关节炎适应症有纳入医保吗，重症肌无力适应症预计审批时间要多久？新适应症获批进医保是要重新谈判还已纳入适应症续约时纳入。

荣昌生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司已获批的 RC18 类风湿性关节炎未纳入医保；RC18 重症肌无力适应症在 2024 年 10 月取得 NDA 受理并优先审评，公司将会根据审批进度及时履行信息披露义务；新增适应症获批进入医保目录，需要根据产品实际情况，按照国家医保局《谈判续约规则》，选择简易续约或重新谈判的方式来实现。感谢您的关注！

投资者：泰它西普治疗视神经脊髓炎谱系疾病的临床三期 2017 年开始为何 7 年还无结果，是停止研发了吗？还有美国治疗红斑狼疮临床三期何时出结果？

荣昌生物董秘：尊敬的投资者，您好！由于 NMOSD 为罕见病，患者招募工作周期相对较长，目前，该临床试验的患者招募工作仍在进行；对于您提及的相关临床进展及结果，公司将会根据进展情况，严格按照相关法律法规，及时履行信息披露义务，感谢您的关注！

投资者：请问国内 IgA 肾病和干燥综合症以及 RC28-E 临床三期何时读出数据？

荣昌生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司针对上述适应症的临床Ⅲ期试验正按计划有序推进中，临床试验可能受技术、审批、市场等不确定性因素影响，数据读出时间存在一定的不确定性，公司将根据试验进展并按相关法律法规及时履行信披义务，具体还请以公司在指定平台披露的信息为准，理性投资，注意风险，感谢您对公司的关注与理解！

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