证券之星消息，亿帆医药 ( 002019 ) 04 月 01 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问亿一生物旧金山研发中心最近有什么新的研发成果吗？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前有早期的双抗产品在研究中。谢谢！

投资者：近期，恒瑞医药将 HRS-5346 在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东。恒瑞医药将收取 2 亿美元的首付款，并有资格获得不超过 17.7 亿美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款，以及如果相关产品获批上市，基于 HRS-5346 的净销售额的销售提成。请问公司会否考虑在 F-652 上与跨国药企 MNC 强强联合，实现双赢，以加快新药开发和上市的速度，造福患者？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前没有该计划。谢谢！

投资者：请问公司在 2022 年商誉是多少，在 2023 年末计提减值后商誉是多少

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。2022 年年末与 2023 年年末在剔除以前年度商誉减值准备后余额均为 27.37 亿元，其中 2023 年经商誉减值测试后没有增加商誉减值准备。谢谢！

投资者：网上有传说，鑫富科技已经开始生产母乳低聚糖 HMO 了。请问这是真的吧？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前没有进行商业化生产，预计今年能够投产。谢谢！

投资者：董秘你好，恭喜公司创新药亿立舒 24 小时给药或批，第一，请问国内同类型产品还有哪些是 24 小时给药的？第二，化疗 30 分钟给药，4 小时给药的试验公司是否准备开展？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）经查询药智网，截至目前，国内获批的同类药物在说明书用法用量上写明 " 本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束 24 小时后皮下注射 " 仅有亿一生物一家。另外有一产品用法用量注明为 " 在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束后皮下注射 "，同时写明 " 请勿在使用细胞毒性化疗药物前 14 天到化疗后 24 小时内注射 "；（2）亿立舒是目前全球 G-CSF 治疗药品中既与长效原研产品，也与短效原研产品进行头对头临床研究对比并达到预设目标并实现中国、美国、欧洲同步申报上市且已在中国、美国、欧洲和巴西等主要地区 / 国家获得上市批准的创新产品，其作为非 PEG 修饰的长效 G-CSF，主要优势为工艺创新、疗效更优，安全性好，更早给药节省费用等；（3）由中国合作伙伴资助的亿立舒用于乳腺癌患者接受细胞毒性化疗后 24 小时以内中性粒细胞减少一级预防的安全性和有效性及亿立舒用于同步放化疗导致的中性粒细胞减少一级预防的有效性和安全性 IIT 数据达到预期目标，并成功入选于第 116 届美国癌症研究协会（AACR）年会。同时，在日本市场的当日给药方案设计与开发工作将于二季度启动。谢谢！

投资者：董秘你好，请问 1. 按照公司子公司鑫富科技销售人员抖音披露母乳低聚糖已经生产，请问是否得到国家农业部或者卫健委相关证书，什么时候可以产生销售收入？2. 公司关于阿扎胞苷片的临床试验预计需要多久完成？3. 公司年报和 25 年一季报是否提前披露？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）目前处于审评环节中；（2）阿扎胞苷片临床试验目前正按计划在推进中；（3）提前披露的建议我们会及时转达给管理层。谢谢！

投资者：公司 24 日互动易回复说，f652 在美国已启动了 AH 的临床试验。请问这是 IIb 期临床试验吗？FDA 将承认该临床试验的结果吧？国内何时启动？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）为研究者发起的 II 期临床试验；（2）国内目前尚未启动在研项目 F-652 中酒精肝适应症的临床 II 期。谢谢！

投资者：鑫富科技与柯泰亚的 HMOs 母乳低聚糖新产品发布会上，是否邀请了潜在买家参加？该产品上半年有没有可能开始生产？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）该产品面向全球销售，现场有潜在买家参会；（2）预计今年能够投产。谢谢！

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