雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

3 月 22 日，亿帆医药 ( 002019 ) 公告称，公司的控股子公司亿一生物制药（北京）有限公司于 2025 年 3 月 21 日收到国家药品监督管理局核准签发的艾贝格司亭 a 注射液（亿立舒）的《药品补充申请批准通知书》。此次申请的内容是变更药品说明书中关于给药时间的规定，从原来的化疗结束 48 小时后变更为化疗结束 24 小时后。

这一变更使得产品在市场上更具差异化竞争优势，有助于拓展市场份额和提升品牌影响力。同时，这一变更也符合临床需求，有助于提高患者的用药依从性，减少住院时间及医疗费用，提升医疗资源的利用效率。尽管此次变更预计将对公司业绩产生积极影响，但产品销售情况仍受多种因素影响，存在不确定性。

天眼查资料显示，亿帆医药成立于 2000 年 11 月 10 日，注册资本 121639.0085 万人民币，法定代表人程先锋，注册地址为浙江省临安经济开发区。主营业务为医药产品、原料药和高分子材料的研发、生产、销售及药品推广服务。

目前，公司董事长为程先锋，董秘为冯德崎，总经理为程先锋，员工人数为 4230 人，实际控制人为程先锋（持有亿帆医药股份有限公司股份比例：40.82%）。

公司参股公司 62 家，包括合肥亿帆生物医药有限公司、杭州鑫富科技有限公司、湖州鑫富新材料有限公司、NovoTek Pharmaceuticals Limited、亿帆国际医药有限公司等。

在业绩方面，公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 44.09 亿元、38.37 亿元和 40.68 亿元，同比分别增长 -18.36%、-12.98% 和 6.03%。归母净利润分别为 2.78 亿元、1.91 亿元和 -5.51 亿元，归母净利润同比增长分别为 -71.25%、-31.29% 和 -388.19%。同期，公司资产负债率分别为 27.87%、27.08% 和 28.22%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 807 条，周边天眼风险 329 条，历史天眼风险 0 条，预警提醒天眼风险 278 条。

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