财联社-深度 03-21
“烧掉”超8亿元研发费用 新诺威营收净利双降
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财联社 3 月 20 日讯(记者 何凡)功能食品及原料业务毛利率下降,生物创新药研发又太费钱,新诺威(300765.SZ)交出一份不尽如人意的成绩单。2024 年注射用奥马珠单抗等创新药获批上市,助力公司生物制药收入快速增长,但超 20 个在研管线也使得公司研发费用大幅上升。

今日晚间,新诺威发布 2024 年度报告,2024 年公司营业收入约 19.81 亿元,同比减少 21.98%;归母净利润约 5373.63 万元,同比减少 87.63%。其中 Q4 实现营业收入 5.02 亿元,同比下降 16.57%,净亏损 8560.31 万元,同比转盈为亏。

新诺威业绩下滑幅度较大的主要原因有二。其一,公司功能性原料咖啡因产品受到市场因素影响,价格较 2023 年的高位价格回落,导致功能食品及原料业务分部主营业务毛利率下降 5.75 个百分点,实现销售收入 18.40 亿元,较去年同期减少 6.1 亿元,同比下降 24.90%。从销量上看,2024 年咖啡因类产品销量为 1.48 万吨,与 2023 年相比基本持平。

其二,公司加大研发创新投入,全年投入研发费用 8.42 亿元,较去年增加 1.71 亿元,同比增长 25.44%。

2024 年 1 月,新诺威完成巨石生物股权交割,巨石生物正式并表,公司转型生物创新药领域,目前生物创新药在研管线超 20 个,包括帕妥珠单抗注射液、司库奇尤单抗注射液、DP303c 注射液(重组人源化抗 HER2 单抗 -MMAE 偶联药物注射液)等,适应症涉及晚期肿瘤、中重度斑块状银屑病、晚期实体瘤、复发或难治性转移性宫颈癌等。

本报告期内,新诺威创新药取得一定成绩,生物制药收入 8779.63 万元,同比增长 153%。6 月,恩朗苏拜单抗注射液(重组抗 PD-1 全人源单克隆抗体)获批上市,9 月,注射用奥马珠单抗(重组抗 IgE 人源化单克隆抗体)获批上市,11 月乌司奴单抗注射液上市申请获得受理,12 月 SYS6010 被药审中心纳入突破性治疗品种名单。

此外,2025 年 2 月,新诺威还与 Radiance Biopharma 就管线 SYS6005 达成一笔 BD 交易,后者将向巨石生物支付 1500 万美元首付款,此外,开发里程碑款项累计不超过 1.5 亿美元,销售里程碑款项累计不超过 10.75 亿美元。

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