诚达药业公告称,公司于 2024 年 11 月接受了美国 FDA 的 cGMP 现场检查,检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。近日,公司收到 FDA 签发的现场检查报告,以 NAI 结果顺利通过检查。这表明公司在药品 cGMP 质量管理体系和生产环境设施等方面符合 FDA 要求,对公司拓展国际市场和提升核心竞争力产生积极影响。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成(网信算备 310104345710301240019 号),不构成投资建议。
诚达药业公告称,公司于 2024 年 11 月接受了美国 FDA 的 cGMP 现场检查,检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。近日,公司收到 FDA 签发的现场检查报告,以 NAI 结果顺利通过检查。这表明公司在药品 cGMP 质量管理体系和生产环境设施等方面符合 FDA 要求,对公司拓展国际市场和提升核心竞争力产生积极影响。
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