在近年来大健康行业快速发展的背景下，消费者对于 " 主动健康 " 的需求也日益旺盛。尤其在今年的双 11 购物狂欢节中，健康品类大放异彩。

据报道，10 月 31 日晚 8 点，天猫双 11 正式开售，多款小型医疗器械产品成交同比翻番，居家检测产品成交也强劲增长。" 脆皮年轻人 " 不只停留在口头，他们在用实际行动表明对健康的关注。

不少大健康新兴品类也异军突起，比如基因检测产品。今年双 11 以来华大基因天猫旗舰店多次跻身体检类目成交竞速榜 Top 10，而华大基因京东旗舰店则在基因检测类目中跻身人气榜 Top 5，从中可以窥见基因检测产品日渐受到了消费者的认可和青睐，从专业领域走向了大众市场。

近年来，华大基因不仅持续加大在科研领域的投入，构建了涵盖生育健康、肿瘤防控、慢病管理等领域，贯穿生命全周期、覆盖全人群的产品，更在线上渠道的拓展上下足了功夫，布局了天猫、京东、拼多多、小红书、抖音、快手、美团等主流电商及社交网络。系列产品以居家采样为特色，消费者网上购买产品并自行采样，再将样本邮寄至华大基因实验室，数日即可在网上查结果，无需去医院预约排队，也无空间限制，省时省力。

基于大众 " 防大于治 " 的意识转变，以及社交媒体网络的裂变式传播，华大基因在生育、肿瘤、慢性病等领域打造出了安孕可 155 种、华常康粪便 DNA 检测等 " 出圈 " 产品。

生育健康——预防出生缺陷

在生育健康领域，华大基因推出了多款备受瞩目的产品。安孕可 -155 种单基因遗传病携带者筛查是其中的明星产品之一。

该产品通过对育龄夫妇进行 155 种亚洲人常见的单基因遗传病筛查，可以帮助夫妻双方了解自身是否携带遗传病致病变异。这些疾病包括脊髓性肌肉萎缩症、遗传性耳聋、地中海贫血等，涵盖了亚洲人常见的单基因遗传病。如发现风险隐患，通过产前诊断、三代试管等方式，可以避免相关单基因遗传病患儿的出生。此外，为满足临床和市场上不同场景下不同人群的检测需求，华大基因还推出了安孕可 -1200 种单基因遗传病筛查产品，其检测范围更广，可提供更为全面的遗传病风险评估。

据统计，我国每年新增出生缺陷儿约 54 万例（根据 2022 年 956 万新生儿计算），其中单基因遗传病占比高达 22.2%。通过携带者筛查，可以从源头预防出生缺陷。华大基因作为国内较早提出多种遗传病同时筛查的单位，产品已在国内多家医院开展临床应用。截至 2024 年 6 月，华大基因已为超过 29 万人提供了孕前、孕期的携带者筛查检测。

肿瘤防控——助力早发现早治疗

在肿瘤防控领域，华大基因构建了 " 预、筛、诊、监 " 的肿瘤基因检测闭环产品线，提供癌症筛查、伴随诊断、复发监测等服务。其推出的华常康 - 粪便 DNA 甲基化检测、HPV 检测（男 / 女）、遗传性肿瘤基因检测等产品，可帮助及早发现肿瘤风险，提示采取相应措施进行预防和治疗。

以肠癌防控为例，肠癌是我国第二高发的恶性肿瘤。实际上肠癌能够通过有效的检查方式早发现早干预，从而极大地降低发病率和死亡率。传统的肠癌检查方法，如肠镜检查，尽管是肠癌检查的 " 金标准 "，但因其侵入性和复杂的准备流程，使得许多人望而却步。

华常康则采用了无创、无痛、便捷和高准确率的粪便 DNA 检测技术，为肠癌的早期检查带来了有效助力，只需一勺粪便，邮寄送检，通过检测与肠癌发生相关的基因的异常甲基化状态，即可早期评估进展期腺瘤和肠癌的发生风险。据统计，截至 2024 年 6 月，华常康粪便 DNA 检测已突破 130 万例样本量。

慢性病管理——预知风险、科学用药

在慢性病管理方面，华大基因一直深耕于成人 / 儿童 / 三高用药基因检测产品，科学指导个体化用药。近年来，在老龄化加速，阿尔茨海默病患病群体日渐庞大的背景下，华大基因还重磅推出了阿尔茨海默病风险基因（APOE）检测。

《中国阿尔茨海默病报告 2024》显示，我国现存的阿尔茨海默病及其他痴呆病患病人数为 1699 万例；处于轻度认知障碍的人群约有 3800 万。如何将阿尔茨海默病管理的重点从 " 治疗 " 前移至 " 预防 "，" 早发现 " 才是关键！

研究发现，APOE 基因突变是阿尔茨海默病最强的遗传风险因素。APOE 基因是我们体内的一个重要基因，它编码的蛋白质在大脑中发挥着重要作用，比如帮助运输胆固醇等脂质物质。当 APOE 基因发生变异、形成 APOE E4 型时，就会影响大脑中的淀粉样蛋白的降解与沉积，从而影响阿尔茨海默病的发生和进展。华大基因的 APOE 基因分型检测，可以从基因角度评估受检者罹患阿尔茨海默病的风险，助力风险人群早期发现，早期干预。

全基因组测序——解锁个人的 " 生命说明书 "

在生育健康、肿瘤防控及慢性病管理领域之外，华大基因还推出了万因 - 全基因组测序系列，这一产品堪称个人的 " 生命说明书 "。

与针对性预防或筛查产品不同，全基因组测序提供了一份更为全面的疾病风险与个体特征概览。通过全基因组测序，个人能够深入了解自己 " 与生俱来 " 的疾病遗传风险，涵盖心脑血管、肿瘤、代谢、神经系统等疾病，有针对地及时干预和治疗，降低患病风险；此外，还能了解个体与基因有关的先天遗传特征与性状，比如营养代谢、运动体质、免疫力、心理特质等，指导个人更好地进行健康管理。近期，华大基因全新发布了万因 - 全基因组测序（智惠版），这是一款千元级的基因组测序产品，能够评估 800+ 种遗传疾病风险，分析 80+ 项个体特征。

回首 2003 年，举全球 6 个国家之力，耗资超 38 亿美元，历时 13 年，人类才绘制出了人基因组图谱，而今，随着生命科学技术的发展和测序成本的快速下降，我们已经迈进了全基因组千元时代，每个人可以通过基因测序，揭开自己生命的奥秘。

" 普惠大众 " 是华大基因最高的科研理想，为此华大基因在双 11 活动期间也给出了超低折扣，让消费者能够以极致普惠的价格享受到高品质的检测服务。未来，华大基因将继续秉承 " 基因科技造福人类 " 的使命，在坚持技术创新，推动精准医学发展的同时，进一步满足消费者的多元化需求，拓展线上渠道，优化服务体验，把看似遥不可及的基因检测技术变成人人可及的产品。