复星医药（股票代码：600196/02196）近日宣布，其下属的吉斯美（武汉）制药成功获得国家药品监督管理局的批准，为其奥沙利铂注射液颁发了注册证书。该药品作为化学药品 3 类，规格定为 10ml：50mg，并获得国药准字 H20244951 的批准文号。据悉，截至 2024 年 8 月，复星医药在该新药上的研发投入已累计约 352 万元（数据未经审计）。

市场数据显示，2023 年中国境内的奥沙利铂注射剂市场规模庞大，年销售额达到了约 23 亿元人民币（不包括港澳台地区）。此次复星医药的新药获批，预示着国内肿瘤治疗领域将迎来更多元化的用药选择，同时也将进一步充实集团的产品矩阵。

尽管新药的成功获批对复星医药来说是一大喜讯，但公司方面表示，由于目前处于初期阶段，该新药预计不会对集团当前业绩造成显著影响。然而，随着产品的逐步推广和应用，其未来在市场上的表现值得期待。

（综合财中社内容）