中国细胞治疗领域迎来重大变化。

复星医药 ( 股票代码：600196.SH；02196.HK ) 今日宣布，将全面收购其与 Kite Pharma 的合资企业复星凯特，并在完成收购后进行增资。复星凯特拥有中国首个获批的 CAR-T 产品。

复星医药全资收购复星凯特并增资

复星凯特是 2017 年复星医药与 Kite Pharma 共同出资设立，主要从事肿瘤免疫细胞治疗产品的研发、生产和商业化。

根据 9 月 13 日发布的公告，复星医药将以 2700 万美元收购 Kite Pharma 持有的复星凯特 50% 股权，使其成为全资子公司。

此次交易完成后，复星医药计划再投入 1000 万美元或等值人民币对复星凯特进行增资，进一步加码其细胞治疗业务。

值得注意的是，复星凯特在交易后将更名为复星凯瑞。复星医药表示，复星凯瑞将作为其细胞治疗技术的核心平台，继续专注于肿瘤免疫治疗领域。同时，复星凯特将纳入复星医药合并报表子公司范围。

与 Kite继续合作

尽管 Kite Pharma 退出了合资企业的股权结构，但双方的合作并未就此终结。

在股权交易的同时，复星凯特与 Kite Pharma 签署了一份修订后的许可协议。根据新协议，复星凯特保留了在中国内地、香港和澳门地区独家开发、生产和商业化两款重要产品的权利：已上市的 CAR-T 疗法奕凯达 ® ( 阿基仑赛注射液，axicabtagene ciloleucel ) 和在研产品 FKC889 ( brexucabtagene autoleucel ) 。

奕凯达是中国首个获批的 CAR-T 产品，于 2021 年 6 月获批用于治疗二线及以上复发 / 难治性大 B 细胞淋巴瘤。2023 年 6 月，该产品又获批用于一线治疗失败的大 B 细胞淋巴瘤患者，成为中国唯一获得二线治疗适应症的 CAR-T 产品。目前，奕凯达的第三个适应症——用于复发 / 难治性惰性非霍奇金淋巴瘤的临床试验已在中国获批。

FKC889 则是复星凯特的第二款 CAR-T 产品，基于 Brexu-Cel 进行技术转移并开发。目前正在中国进行两项适应症的桥接试验：复发 / 难治性套细胞淋巴瘤和复发 / 难治性成人前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病。

新的许可协议中包含了一些里程碑条款。

复星凯特需要支付 1000 万美元的一次性里程碑付款，外加最高 2500 万美元的销售里程碑付款。此外，复星凯特还需要就许可产品在许可区域内的年度净销售额支付 7%-13% 的特许权使用费，对于管线产品的全球销售则需支付 2%-4% 的使用费。

值得一提的是，协议中还设置了一个关键的时间节点：如果 FKC889 未能在协议签署后 3 年内获得中国药监局的首次注册批准，Kite Pharma 有权终止该产品的许可。这一条款无疑会给复星凯瑞带来一定的时间压力。

复星凯特未来在中国市场将更加灵活

复星医药董事长吴以芳在谈到此次交易时表示：" 自 2017 年与 Kite Pharma 建立战略合作以来，双方紧密携手推动了 CAR-T 技术及细胞治疗产品奕凯达 ® 在中国的快速发展。复星医药坚定看好细胞治疗的发展前景，将持续推进全球领先的技术平台建设。"

复星医药执行总裁、复星凯特董事长张文杰则强调了公司未来的发展方向：" 作为中国 CAR-T 赛道的先行者，复星凯特努力推进诊疗的范式革新，开发更多创新可能性。未来，复星凯瑞将继续坚持以未满足的临床需求为中心，竭力推动 CAR-T 细胞治疗产品可及可愈、惠及更多患者。"

目前，复星凯特已在全国 28 个省区市建立了 170 多家奕凯达 ® 高标准治疗中心，并推动该产品纳入超过 110 款城市惠民保项目以及超过 80 款商业健康保险项目，大大提高了产品的可及性。公司还创新性地推出了按疗效付费的支付模式，为高值创新药品的定价和支付探索新路径。

在疗效方面，一项 2023 年发布的中国多中心真实世界研究数据显示，奕凯达 ® 在中国患者中的疗效与全球数据相当，12 个月总生存率高达 84.3%，最佳总缓解率达 83.2%，最佳完全缓解率为 58.4%，且安全性更佳。

目前国内已有 6 家 CAR-T 产品获批，市场竞争逐渐激烈。

此次交易无疑将使复星医药在中国快速增长的细胞治疗市场中占据更加有利的地位。随着复星凯瑞成为其全资子公司，复星医药将能更灵活地调配资源，加速产品开发和商业化进程。

然而，挑战也随之而来：如何在没有 Kite Pharma 直接参与的情况下，保持技术创新的步伐，以及如何在日益激烈的市场竞争中保持领先地位，都将是复星医药需要面对的重要问题。