中国网财经 9 月 5 日讯 ( 记者 刘小菲 ) 深圳市市场监督管理局近期发布的消息显示，深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司 ( 简称 " 麦科田 " ) 生产不符合技术要求医疗器械被处罚 2 万元，处罚机关是深圳市市场监督管理局南山监管局。

根据天眼查数据，2020 年，麦科田生产的 " 输液泵 " ( 型号规格：SYS-6010，产品编号：6010170903824，生产日期：2017-09 ) 经检验供电电源的中断项目不符合 GB9706.27-2005 第 49.2 项的要求。处罚类别是 " 其他 - 不予行政处罚 "，处罚机关是广东省药品监督管理局。

2021 年，麦科田曾主动召回血栓弹力图实验试剂盒 ( 血小板 -AA 及 ADP 试剂 ) ( 凝固法 ) ，原因是两批次的试剂盒中的组分激活剂 AA 瓶贴标识的有效期信息打印错误。

资料显示，麦科田成立于 2011 年，业务涉及药物输注、微创介入、麻醉呼吸、体外诊断等领域。官网资料显示，麦科田目前专利总申请量 8000+，软件著作权 48，过去 5 年研发投入 / 收入占比 15%。

2020 年 12 月，深圳证监局曾发布关于麦科田 IPO 辅导备案信息公示，该公司拟在 A 股上市，辅导机构是华泰联合证券。2021 年 9 月发布的深圳辖区堵到工作进展情况表显示，截至当年 8 月 31 日，麦科田依然处于 " 在辅导 " 状态。