钛媒体 App 8 月 24 日消息，强生宣布，欧盟委员会已批准其小分子抑制剂 Balversa（erdafitinib）作为每日一次口服单药疗法，用于治疗患有不可切除或转移性尿路上皮癌（mUC）的成人患者，这些患者具有成纤维细胞生长因子受体 3（FGFR3）基因变异，并且之前接受过至少一线 PD-1/PD-L1 抑制剂的治疗。根据新闻稿，这是欧盟批准用于治疗带有 FGFR3 变异 mUC 成人患者的首个泛 FGFR 激酶抑制剂。