美国食品药品监督管理局(FDA)当地时间 8 月 22 日公告称,批准并授予更新的 mRNA 新冠疫苗(2024-2025 年配方)紧急使用许可(EUA),以更密切地针对目前流行的变异株,并提供更好的保护,防止新冠造成严重后果,包括住院和死亡。公告称,更新的 mRNA 新冠疫苗包括 Comirnaty 和 Spikevax(这两种疫苗均获准用于 12 岁及以上的儿童),以及莫德纳和辉瑞公司的新冠疫苗(这两种疫苗均获准用于 6 个月至 11 岁儿童的紧急接种)。(界面)
美国食品药品监督管理局(FDA)当地时间 8 月 22 日公告称,批准并授予更新的 mRNA 新冠疫苗(2024-2025 年配方)紧急使用许可(EUA),以更密切地针对目前流行的变异株,并提供更好的保护,防止新冠造成严重后果,包括住院和死亡。公告称,更新的 mRNA 新冠疫苗包括 Comirnaty 和 Spikevax(这两种疫苗均获准用于 12 岁及以上的儿童),以及莫德纳和辉瑞公司的新冠疫苗(这两种疫苗均获准用于 6 个月至 11 岁儿童的紧急接种)。(界面)
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