财联社 8 月 16 日讯(编辑 周子意)美国食品和药物管理局(FDA)周四(8 月 15 日)批准了英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)的畅销抗癌药物 Imfinzi 的一种新的疗法。
据媒体周五报道,FDA 已批准 Imfinzi 作为成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者手术后的附加治疗。
在所有癌症死亡人数中,归于肺癌的约占五分之一。肺癌大致分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌(SCLC),约 15% 的病例被归类为小细胞肺癌,剩余的 85% 则是非小细胞肺癌。
Imfinzi 作为一种人类单克隆抗体,帮助激活患者体内已有的抗癌免疫细胞,能够更精准地阻断肿瘤逃避和抑制免疫系统的能力,同时增强人体的抗癌免疫反应,为化疗提供了一种替代方案。
数据还显示,该药物改善了一种肺癌患者的总体生存率。
此前在 2017 年,该药物就已在美国正式被批准,用于治疗无法进行手术切除的局部晚期的非小细胞肺癌患者。这些患者的癌细胞通常无法进行手术切除,且经过铂类放化疗后疾病未进展,这时 Imfinzi 便成为一种替代的免疫疗法。
在本周四稍早的时候,阿斯利康发布新闻稿称,已获得了 FDA 对局限期小细胞肺癌患者使用 Imfinzi 的优先审查,预计 FDA 的监管决定正式实施日期将在 2024 年第四季度。
这一消息推动该公司股价日内创下每股 132.18 英镑(合 170.13 美元)的历史新高,收于每股 131.66 英镑。
本月稍早,阿斯利康的市值首次突破了 2000 亿英镑,稳居英国市值最高的上市公司。以美元计算,阿斯利康的市值在欧洲排名第七。
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