"上半年有 4 款创新产品获批，仿制药实现 9% 正增长。"

作者：罗宾

编辑：tuya

出品：财经涂鸦（ID：caijingtuya）

据公司情报专家《财经涂鸦》消息，8 月 13 日，中国生物制药（1177.HK）发布了 2024 年中期业绩。

上半年，集团实现收入人民币 158.7 亿元，同比增长约 11.1%。归母净利润 30.2 亿元，同比增长约 139.7%。归母净利润的大幅增长，主要由于处置附属公司的收益。扣除已终止经营业务，经调整归母净利润 15.4 亿元，同比增长 14%。

报告期内，公司研发费用 25.8 亿元，研发占比 16.2%。截至 6 月 30 日，公司资金储备共 223.36 亿元。此外，集团完成首发 15 亿元熊猫债，其 1.95% 年化利率为市场新低。

报告期内，集团共有 4 个创新产品获国家药监局批准上市，分别为安得卫（贝莫苏拜单抗注液）、安柏尼（富马酸安奈克替尼胶囊）、安洛晴（枸橼酸依奉阿克胶囊）和贝乐林（利拉鲁肽注射液），其中 3 个为国家 1 类创新药。

2024 年上半年，中生制药创新产品收入达到人民币 61.3 亿元，同比增长 14.8%。除创新产品外，还有 11 个仿制药获 NMPA 批准上市，仿制药收入在上半年已实现9% 的正增长。新产品成为集团收入增长的重要动力，2024 年上半年集团 5 年内上市的新产品收入为人民币 60.3 亿元，同比增长 39.6%。

集团创新产品进入密集收获期，累计上市的创新产品有 15 个。中生制药董事会主席谢其润在业绩会上表示，预计到 2026 年，公司创新产品数量将超过 25 个；公司将有近半收入来自创新产品。

集团聚焦肿瘤、肝病、呼吸和外科 / 镇痛四大治疗领域，其中抗肿瘤用药之收入约 53.60 亿元，在集团收入占比约 33.8%，较去年同期增长约 19.5%。

预计 2025 年，D-1553（Garsorasib，KRAS G12C 抑制剂）、TQB3616（CDK2/4/6 抑制剂）、帕妥珠单抗、TQB5015（罗伐昔替尼片，JAK/ROCK 抑制剂）及重组凝血因子 VIIa 等重点产品有望上市。

报告期内，集团与 BI（勃林格殷格翰）就肿瘤管线在中国达成战略合作，共同在中国大陆开发和商业化 BI 的肿瘤管线，包括临床后期的 zongertinib（获得 CDE 突破性治疗认定）和 BI 764532，及若干处于早期的临床资产，产品收入将计入中生制药合并报表。

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