北京商报讯(记者 丁宁)8 月 5 日晚间,甘李药业(603087)发布公告称,公司全资子公司甘李药业美国公司(Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,同意门冬胰岛素 30 注射液进行 I 期临床试验(IND 143212)。
公告显示,门冬胰岛素 30 注射液是一款预混胰岛素,由 30% 可溶性门冬胰岛素和 70% 鱼精蛋白门冬胰岛素组成的双时相混悬液。作为第三代胰岛素类似物,其在改善血糖控制、减少低血糖风险、提高依从性以及节约医疗成本方面优势明显。
登录后才可以发布评论哦
打开小程序可以发布评论哦