证券之星消息，天坛生物 ( 600161 ) 08 月 02 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：董秘好，年报显示公司 2023 年应收款大幅下降，主要是应收票据减少了 9 亿，想请问董秘公司目前的收款结算方式是否与以往不同，采取现款结算了呢，谢谢。

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注。2023 年公司根据市场情况调整了销售回款政策。

投资者：目前公司拥有 102 家单采浆站，在营 80 家。请问剩余 22 家在建单采浆站 2025 年能否全部投入运营？预计还需投入多少资金？

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注。公司积极推动所属浆站建设及执业申请相关工作。公司将在筹建浆站获得单采血浆许可证后及时进行披露，敬请关注公司后续公告。

投资者：你好：公司如何看待重组人血白蛋白技术！有这方面技术研究储备吗？谢谢！

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注。公司尚未开展重组人血白蛋白的研发项目。

投资者：请问 2023 年第四季度营收和经营现金流无论是同比还是环比都有较多的下降，能够补充说明一下是什么原因导致的？

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注。公司销售收入同比或环比有所波动，主要是因为公司根据生产供应和市场需求情况制定相应的销售计划及销售政策，季度间会形成差异。

投资者：云南基地今年上半年可以量产吗，兰州基地今年底可以试产吗？

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注。云南基地量产时间要根据场地变更进度确定，兰州基地试产时间要根据项目建设进度、厂房设施设备确认等进度综合确定，具体时间请关注公司后续公告。

投资者：董秘您好，贵司少数股东权益较多，公司账上现金资金也不少。是否利用闲置资金，增持增加一些公司的控股权更好呢？

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注和建议。

投资者：尊敬的董秘，《公司法》第 97 条和《公司章程》第 32、33 条既然规定股东有权对股东总数进行个人查询，为何又说 " 为了公平披露，敬请关注公司的定期报告 "，是公司章程的规定不公平，还是公司不愿维护公司章程中规定的股东权利？

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注。公司认真按照证券监管规则在定期报告中披露报告期末等节点的股东情况。欢迎股东按法律法规及《公司章程》有关规定查阅相关资料，公司积极维护股东合法权益，为股东提供良好服务。

投资者：贵公司近期是否会继续收购血制品类公司？

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注。公司将积极关注投资并购机会。

投资者：请问贵公司对于市值管理有何具体措施？

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注。公司根据上市公司监管要求，结合公司实际情况开展价值管理相关工作。公司将持续提升经营管理水平，增强核心竞争力、盈利能力、经营效率和抗风险能力，推动公司高质量发展。同时，公司将积极、客观向资本市场传递经营成果、企业价值，切实履行上市公司的责任和义务，重视对股东合理回报，维护股东合法权益，树立良好资本市场形象。

投资者：请问 1. 英国政府为近些年使用血液制品出现血浆被污染事件，现在国内血浆来源和采集，对这一块的检测水平是否完全避免同类事件发生？2，目前我国进口境外的血液制品，国家有何严格市场准入标准，简单谈谈？谢谢

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注。1、我国对血液制品的全流程管理非常严格。国内血液制品生产用原料血浆从采集、接收、入库贮存到复检都有严格的法规要求和检测，以确保原料血浆的合法性、质量和安全性。国家在血液制品行业准入、原料血浆采集管理、生产经营等方面制定了一系列监管和限制措施，根据《血液制品管理条例》规定，健康人血浆的采集须通过单采血浆站进行，而单采血浆站需取得由省级政府卫生行政部门核发的《单采血浆许可证》才能进行采浆活动，且在一个采血区域内只能设置一个单采血浆站。鉴于血液制品的特殊性和极高安全性要求，国家强制要求血液制品的原料采集、检测、存储、运输、生产、销售等各环节都具有可回溯性的过程记录，实行全链条严格监管。我国监管部门对行业采取严格监管，出台了一系列监管措施，以保证行业健康有序发展。2、我国对进口血液制品采取严格的管制措施，1985 年开始国家禁止除人血白蛋白以外的血液制品的进口，2002 年起禁止从疯牛病疫区进口人血白蛋白。为了缓解凝血因子Ⅷ供应紧张的局面和满足血友病患者的用药需求，从 2007 年 11 月开始允许进口重组类人凝血因子产品。

投资者：你好，我想请问一下，血液制品原料采集经过低温储存，如果不加工，它的保质期是多久？谢谢！

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注。血液制品的主要原料血浆可以按规范要求进行低温保存。用于分离人凝血因子Ⅷ的血浆，保存期自血浆采集之日起应不超过 1 年；用于分离其他血液制品的血浆，保存期自血浆采集之日起应不超过 3 年。

投资者：贵司你好！1、2019 年至 2023 年，构建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金里面有多少比例是建设或收购单采血浆站、建设血制品生产公司，分别占支出的金额比例。2、公司未来的血制品的生产量增长是否主要依赖不断构建单采血浆站的增长数量

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注。1、公司按照上市公司信息披露规则要求完整披露定期报告和临时公告，具体经营数据情况敬请关注公司公告。2、公司未来血液制品生产量的增长和采浆量的多少、血浆综合利用率以及血制公司的产能等因素相关。增加单采血浆站的数量和或提高单个单采血浆站的采浆量都可以增加总采浆量，这是公司血液制品生产量增长的关键因素。

投资者：贵司您好！1．请问如何看待血液制品未来发展前景并且是否有潜在基因产品和其他技术颠覆的可能。2．公司近几年分红派息小，购建固定资产支出特别大，但折旧准备计提比例非常小，请问贵司有何考量！

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注。1、血液制品是关系国家医药卫生安全、国防安全和生物安全的重要战略物资，是现代医学救治多种疾病基本的、必需的特殊生物药品，具有稀缺和不可替代的特性。随着临床对血液制品认识的加深和人口老龄化的加剧，血液制品未来在临床的应用还将不断扩大。随着重组产品和基因治疗技术的发展，会形成部分血液制品的替代。天坛生物积极跟踪相关技术进展。2、公司近两年昆明血制云南产业化基地项目、兰州血制国药中生兰州血液制品生产基地项目、成都蓉生重组凝血因子生产车间项目尚处于在建状态，未验收转固。公司根据经营发展的资金需求，制定合理的分红计划，努力提升股东回报。

投资者：请问贵公司董秘，天坛生物在山西忻州的子公司 " 忻州天坛生物单采血浆有限公司 " 目前是否正常在营业中，该公司对上市公司的业绩影响占比如何？谢谢

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注。相关情况请以公司公开披露信息为准。按照 2023 年度采浆量分析，忻州浆站采浆量占公司总采浆量不足 1%。

投资者：卫光生物的同业竞争问题 2025 年前能否解决？同业竞争这种敏感问题在公司参股时肯定会考虑到并有预案，能否告之预案计划解决同业竞争问题的时间？

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注。公司将持续关注相关事项进展，并按照监管规则履行信息披露义务，敬请广大投资者关注后续公告，注意投资风险。

投资者：你好，为什么蓉生的纤维蛋白原没有批签发，是生产验证没有获得吗。还是什么原因。大概多久能上市销售。

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注。成都蓉生人纤维蛋白原于 2024 年 4 月获得药品补充申请批准通知书，已按计划开展生产、检验和批签发等相关工作，预计在今年内上市销售。

投资者：天坛生物目前持有成都蓉生 74% 的股权，其余 26% 的股权由三大所分别持有！请问董秘：面对成都蓉生这种股权结构控股股东当初是怎样设计考虑的 ? 三大所难道不愿意持有天坛生物的股权而非要持有成都蓉生的股权，这样不利于上市公司资本运作让人费解？

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注。公司未知控股股东是否有相关计划。

投资者：请问贵司和卫光生物的同一集团内的同业竞争状况的解决方案是什么？

投资者：公司 covid-19 免疫球蛋白，第二期临床进度如何

天坛生物董秘：感谢您对公司的关注。公司产品研发情况请见公司公告。

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