证券之星消息，迈克生物 ( 300463 ) 08 月 01 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问公司的 i3000、i1000、i800 全自动发光免疫分析仪、C800 全自动生化分析仪的仪器 CV 值能够达到百分之多少？

迈克生物董秘：尊敬的投资者，您好！生化和免疫产品产品分不同方法学，不同反应模式等，同时精密度分为重复性和期间精密度。不同方法学和不同反应模式，不同方式统计数据，均有较大差异，所有产品均满足且优于于行业注册标准要求。感谢您的关注与支持！

投资者：据悉近来多部委正在联合研究国家生物技术和生物制造行动计划，贵公司是否生物制造产业链？

迈克生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司所处行业为体外诊断产品制造行业，根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》，体外诊断产品制造行业属于 "C 制造业 " 中的 "C27 医药制造业 "，按照深交所上市公司行业信息披露指引的要求属于医疗器械业，具体为体外诊断行业。感谢您的关注与支持！

投资者：您好！请问贵公司 2023 年年报披露的固定资产中含已销售 / 投放的自产仪器吗？如有，为何历年年报均未披露存货转入固定资产的金额？

迈克生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司根据业务的是指进行相应的财务核算处理，历年定期报告中对于自主产品转固均列示在 " 固定资产情况——购置 " 中，具体内容可参见历年年报。感谢您的关注与支持！

投资者：请问贵公司的实验室一体化 TLA 流水线是公司自己制造的还是日本 IDS 或其他公司代工的呢？

迈克生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司流水线经过多年的布局和开发，目前已完全具备自主研发与生产制造的能力。感谢您的关注与支持！

投资者：请问今年开展的生化试剂集采，规则是如何的？价低者得嘛？为何同一产品不同厂商份额不同

迈克生物董秘：尊敬的投资者，您好！关于生化试剂的集中采购，肾功、肝功、心肌酶等生化类检测试剂的具体规则因项目而异。具体集采规则可参考江西省医疗保障局官方网站（http://ybj.jiangxi.gov.cn/）发布的正式文件，其官网亦有就 ML 组和测试组的分组规则、AB 竞价组分组依据，企业报价次数、中选排名确定、协议采购量分配等常见问题与政策文件进行配套解读。感谢您的关注与支持！

投资者：请介绍一下公司免疫、生化仪器及试剂的室间质评情况

迈克生物董秘：尊敬的投资者，您好！根据国家卫健委的室间质评，公司的生化试剂常规项目在国产里面排名大部分稳定保持前二。公司免疫的常规项目部分，客户增长每年 30% 以上。感谢您的关注与支持！

投资者：请问，迈克生物在 2023 年之前中高端生免流水线销售进展缓慢，远不如血液流水线。2023 年集采表现不错，今年三月又推出可以媲美新产业的超高速生免 i6000，配套试剂也基本覆盖主要常规检测项目，公司未来对 ivd 行业最大市场的生免流水线进入三级甚至三甲医院的决心和把握如何？2027 年生免流水线保有量预计能达到什么水平？

迈克生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司将随着市场变化，灵活调整商业方案，提高客户满意度，积极推动流水线的出库与装机，更好的在市场中保持竞争力。感谢您的关注与支持！

投资者：请问公司拿多少股份参与转融通业务？

迈克生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司及公司实际控制人、董事、监事、高级管理人员均未参与转融通业务，感谢您的关注与支持！

投资者：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？

迈克生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司的核心竞争力更多的体现在组织与文化优势、产品与技术优势、质量与品质优势、营销与服务优势，公司将继续深耕行业，提升自身科研实力。公司目前虽暂无实施区块链技术的计划，但会关注各类新技术的应用，并根据业务规划选择需要用到的合适技术。感谢您的关注与支持！

投资者：董秘您好！请问迈克生物属于新质生产力吗？

迈克生物董秘：尊敬的投资者，您好！新质生产力是指随着科技进步和社会发展涌现出的新型生产方式和生产要素，一般可对传统生产力模式产生重大影响，新质生产力的发展，不仅推动了经济的增长，也可为解决气候变化、资源短缺等全球性问题等提供新的思路和方法。公司所处行业为医疗器械业中的体外诊断产品制造行业，诊断产品种类繁多，而传统产品升级迭代以及创新技术的开发应用一直是公司战略重心，长期以来公司重视研发投入，不断探索技术的突破与创新，从全产品线布局到原材料自给，目前公司自主产品已经形成完整的智慧化实验室解决方案，引领行业未来竞争新格局。因此，我们认为公司从研发创新、生产制造、智慧化实验室建设方面均涉及到新质生产力所涵盖的有关信息技术、生物技术、新材料技术、智能制造、共享经济、绿色生产等方面。感谢您的关注与支持 !

投资者：作为关注迈克生物公司发展的股民，我发现公司没有发布 ESG 报告以至于我没有办法获取相关信息。我关注到贵公司商道融绿和万得给出的 ESG 评级分别是 B+ 和 BBB，但与往年相比有所下降，环境分项评级只有 BB 级。对于一家生物医药公司而言，这样的评级似乎表明在生产过程中的环境保护有待加强。请问贵公司在减少药品生产对环境的影响方面采取了哪些措施？

迈克生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司自 2016 年度起，已连续 8 年于官网及巨潮资讯网发布社会责任报告 / 可持续发展报告，公司在中诚信绿金的 ESG 等级为 A，评级展望为稳定。公司一直致力于践行 " 医学诊断关爱生命，绿色生产共创文明 " 的环境方针，在生产过程中融入了绿色办公、绿色生产、绿色运输、绿色包装等理念，同时也关注节能减排、环境监测等方面问题。具体内容可参见各年度的可持续发展报告。我们将持续努力，关注环境保护问题，践行可持续发展理念，并提升 ESG 报告质量，感谢您的关注与支持！

投资者：请问公司的免疫试剂、生化试剂处于行业什么水平？

迈克生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司的生化试剂涵盖肝功、肾功、糖代谢、脂代谢等 8 大系列，累计获得国内产品注册证 100 余项，相关仪器如 C 800 全自动生化分析仪、G 01 糖化血红蛋白分析仪、P 100 全自动特定蛋白分析仪等；免疫试剂涵盖甲状腺功能、传染病、肿瘤标志物、炎症、自身免疫性疾病、生殖激素、骨代谢等 9 大系列，累计获得国内产品注册证 200 余项，相关仪器如 i 3000、i 1000、i 800 全自动化学发光免疫分析仪等。公司是较早布局全产品线发展战略的体外诊断企业，现已拥有试剂、仪器、生物原料三大专业技术的系统化研发创新能力，是国内体外诊断生产企业中产品平台搭建最完整、产品品种最为丰富的企业之一。公司作为国内率先开展体外诊断结果标准化的 IVD 企业，自 2005 年建立参考实验室以来，始终坚持建立国际公认的参考方法，公司依靠自身杰出的量值溯源体系，已成为体外诊断行业的标准制定者。公司生化、免疫产品已实现流水线集成，是国内为数不多的可提供实验室自动化解决方案的体外诊断生产企业。感谢您的关注与支持！

投资者：请问公司已装机的免疫流水线、血液流水线，两种流水线的平均单产分别能够达到每年多少万元？这两种流水线对经销商的考核指标是多少万元？

迈克生物董秘：尊敬的投资者，您好！流水线和传统的单机相比有较大区别，针对不同终端客户的个性化需求或者不同的应用场景可以搭建不同的流水线，无法进行简单的量化。感谢您的关注与支持！

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