图片来源：武田制药全球官网

蓝鲸新闻 5 月 25 日讯（记者 屠俊）根据武田制药全球官网 5 月 19 日的新闻稿，美国马萨诸塞州地方法院陪审团于 2026 年 5 月 18 日（美国东部时间）就 Amitiza（鲁比前列酮）反垄断诉讼作出了判决，裁定武田支付 8.85 亿美元单倍赔偿金，其中，批发商集体获赔 4.749 亿美元，个体零售商合计获赔 3.468 亿美元。根据美国反垄断法，针对批发商和零售商的赔偿部分将在法院判决生效后自动翻三倍，这笔罚款最终可能飙升至约 25 亿美元（约合人民币 170 亿元）。

武田制药在新闻稿中指出，将积极寻求审判后动议和上诉。

公开信息显示，Amitiza（鲁比前列酮）是 2006 年获美国 FDA 批准的处方药，用于治疗成人慢性特发性便秘、便秘型肠易激综合征（IBS-C）及阿片类药物诱导便秘（OIC），由 Sucampo 公司原研，武田负责联合销售。

2012 年，仿制药企 Par Pharmaceutical 向 Amitiza 发起专利挑战，双方陷入诉讼。2014 年，武田、Sucampo 与 Par 达成和解：Par 同意在 2021 年 1 月之前不推出自有仿制药；作为交换，Par 可以销售由 Sucampo 供应的授权仿制药，并按利润分成协议分享收益。

2021 年，这一和解协议引发大规模集体诉讼。原告方涵盖药品批发商、医疗基金、保险公司及 CVS、Walgreens 等大型零售商。原告指控，该协议通过支付对价人为阻碍了低价仿制药的更早上市，导致市场长期缺乏有效竞争，迫使美国医疗系统为 Amitiza 支付数亿美元的过高费用。

不过，武田制药在 5 月 19 日的新闻稿中表示，该和解协议通过公平谈判程序解决了专利诉讼，这符合 Hatch-Waxman 框架。该和解协议明确允许 Par 在 2021 年 1 月 1 日推出授权仿制药，比 Amitiza 的专利到期早了六年多，比 Par 自己的简化新药申请（ANDA）获得批准早了 17 个月。其他仿制药进入者按照其获得许可的进入日期进行跟进。

业绩方面，5 月 13 日，武田公布了 2025 财年业绩及最新运营动态。数据显示，公司营收同比下降 1.7%，计划在下一财年裁减约 9% 的员工（约 4500 人），并在 2025 年第四季度削减了 5 个项目。

在 5 月 19 日的新闻稿中，武田披露，目前正全力评估该诉讼需计入 2025 财年（截至 2026 年 3 月 31 日）合并财务报表的准备金金额。一旦准备金金额确定，将作为 " 期后事项 " 正式入账，武田将尽快修订 2025 财年合并财务报表，并向东京证券交易所重新提交修订后的财报，同步更新相关财务披露资料。这一结果不会对武田 2025 财年核心财务业绩产生任何影响。对 2026 财年的整体财务预测及管理层经营指引，预计不会产生重大影响，仅 " 调整后自由现金流 " 指标，可能会根据最终赔偿金额及支付时间，进行相应修正调整。