雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

1 月 9 日，常山药业（证券代码：300255）发布公告称，其药品依诺肝素钠注射液的美国仿制药申请（ANDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该药品用于预防和治疗静脉血栓栓塞性疾病，以及与阿司匹林合用治疗不稳定性心绞痛及非 Q 波心肌梗死等。此次批准标志着公司肝素制剂产品首次获得美国 FDA 认可，具备在美国市场销售的资格，有助于提升产品的国际竞争力。然而，公司也提示药品出口销售可能受海外市场政策、销售渠道、汇率波动及竞争等因素影响，未来销售情况存在不确定性。

天眼查资料显示，常山药业成立于 2000 年 09 月 28 日，注册资本 91906.0878 万人民币，法定代表人高晓东，注册地址为中国（河北）自由贸易试验区正定片区正定县高新技术产业开发区南区梦龙街 71 号。主营业务为肝素粗品、肝素原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售。

目前，公司董事长为高晓东，董秘为刘中英，员工人数为 1254 人，实际控制人为高树华。

公司参股公司 12 家，包括河北常山凯库得生物技术有限公司、河北常山久康生物科技有限公司、久康医疗投资管理河北有限公司、河北梅山多糖多肽科技有限公司、石家庄常山大药房有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年、2023 年和 2024 年营业收入分别为 23.36 亿元、14.10 亿元和 10.31 亿元，同比分别增长 -21.29%、-39.63% 和 -26.92%。归母净利润分别为 1751.35 万元、-12.40 亿元和 -2.49 亿元，归母净利润同比增长分别为 -92.50%、-7181.47% 和 79.88%。同期，公司资产负债率分别为 49.40%、60.85% 和 66.04%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 86 条，周边天眼风险 68 条，历史天眼风险 12 条，预警提醒天眼风险 82 条。

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