贝达药业 ( 300558.SZ ) 公告称，公司控股子公司 Xcovery 收到欧洲药品管理局通知，Xcovery 递交的盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请已获 EMA 受理，该药物拟用于 ALK 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的治疗。恩沙替尼已在中国、美国和澳门获批上市，并纳入国家医保目录。此外，恩沙替尼的术后辅助治疗上市许可申请也已获 NMPA 受理。

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