金城医药 ( 300233.SZ ) 公告称,公司全资子公司金城生物收到欧洲药品质量管理局签发的谷胱甘肽原料药欧洲药典适用性证书,证书生效日期为 2025 年 11 月 17 日。该证书表明该原料药已符合欧洲药典标准,可在欧洲市场进行销售,有助于金城生物进一步扩展海外市场,提升公司在原料药市场的竞争力。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由 AI 算法生成(网信算备 310104345710301240019 号),不构成投资建议。

金城医药 ( 300233.SZ ) 公告称,公司全资子公司金城生物收到欧洲药品质量管理局签发的谷胱甘肽原料药欧洲药典适用性证书,证书生效日期为 2025 年 11 月 17 日。该证书表明该原料药已符合欧洲药典标准,可在欧洲市场进行销售,有助于金城生物进一步扩展海外市场,提升公司在原料药市场的竞争力。
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