泽璟制药 ( 688266.SH ) 公告称,公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用 ZG005 与盐酸吉卡昔替尼片及化疗联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。本次临床试验获批事项对公司近期业绩不会产生重大影响。药品研发周期长、审批环节多,存在无法获批上市销售的风险。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由 AI 算法生成(网信算备 310104345710301240019 号),不构成投资建议。
泽璟制药 ( 688266.SH ) 公告称,公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用 ZG005 与盐酸吉卡昔替尼片及化疗联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。本次临床试验获批事项对公司近期业绩不会产生重大影响。药品研发周期长、审批环节多,存在无法获批上市销售的风险。
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