雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

6 月 26 日，华纳药厂（证券代码：688799）公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于复合磷酸氢钾注射液的《药品补充申请批准通知书》。该药品的两个规格（2ml 和 5ml）均通过了仿制药质量和疗效一致性评价。复合磷酸氢钾注射液主要用于纠正低磷血症和作为肠外营养补充剂，适用于成人和儿童患者。

此次通过一致性评价将有助于该产品在医保支付和医疗机构采购中获得更多支持，提升市场竞争力。公司表示，这一进展将优化产品结构，但同时也提醒投资者注意市场环境和政策变化带来的风险。

天眼查资料显示，华纳药厂成立于 2001 年 04 月 30 日，注册资本 9380 万人民币，法定代表人黄本东，注册地址为湖南浏阳生物医药园区。主营业务为化学原料药、化学药制剂和中药制剂的研发、生产与销售。

目前，公司董事长为黄本东，董秘为乔桥，员工人数为 1238 人，实际控制人为黄本东。

公司参股公司 13 家，包括湖南华纳大药厂手性药物有限公司、湖南华纳大药厂天然药物有限公司、湖南华纳大药厂科技开发有限公司、湖南华纳大药厂医贸有限公司、湖南美和美诺生物技术有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 12.93 亿元、14.33 亿元和 14.13 亿元，同比分别增长 12.74%、10.84% 和 -1.38%。归母净利润分别为 1.83 亿元、2.11 亿元和 1.64 亿元，归母净利润同比增长分别为 13.71%、15.60% 和 -22.24%。同期，公司资产负债率分别为 17.44%、18.77% 和 25.90%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 37 条，周边天眼风险 14 条，历史天眼风险 3 条，预警提醒天眼风险 109 条。

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